fa بررسی خاصیت آنتی اکسیدانی ژل رویال همراه با ویتامین C بر آنزیم‌ها، هیستومورفومتری و آپوپتوز سلول‌های کبدی موش‌های بالغ مبتلا به آنمی همولیتیک تجربی بافت شناسي Histology پژوهشي Research <p dir="RTL"><strong>زمینه و هدف: </strong>آنمی&shy;همولیتیک ناشی از فنیل&shy;هیدرازین که یک ترکیب همولیتیک می&shy;باشد، می&shy;تواند موجب تغییر در عملکرد و ساختار بافتی در کبد گردد. بنابراین، در این مطالعه نقش محافظتی ویتامین <span dir="LTR">C</span> همراه با ژل&shy;رویال در برابر آسیب&shy;های اکسیداتیو و آپوپتوز کبدی ناشی از کم&shy;خونی همولیتیک مورد مطالعه قرار گرفت.</p> <p dir="RTL"><strong>مواد و روش&shy;ها: </strong>تعداد 32 موش&shy; نر بالغ به صورت تصادفی به چهار گروه مساوی تقسیم شدند. گروه اول سرم فیزیولوژی با دوز <span dir="LTR">ml</span> 1/0 دریافت کردند، گروه دوم ویتامین <span dir="LTR">C</span> با دوز <span dir="LTR">mg/kg</span> 250 به صورت داخل صفاقی همراه با ژل&shy;رویال با دوز <span dir="LTR">mg/kg</span> 100 از طریق دهانی روزانه دریافت کردند، گروه سوم فنیل&shy;هیدرازین با دوز <span dir="LTR">gr</span>100/<span dir="LTR"> mg</span>6 به صورت داخل صفاقی هر 48 ساعت دریافت نمودند، گروه چهارم به همراه فنیل&shy;هیدرازین، ویتامین <span dir="LTR">C</span> و ژل&shy;رویال را با دوزهای مشابه گروه&shy;های قبل دریافت کردند. پس از 35 روز نمونه&shy;های سرمی و بافتی تهیه و برای آزمایشات سرمی و نیز مطالعات هیستوشیمیایی و هیستومورفومتری مورد استفاده قرار گرفتند.</p> <p dir="RTL"><strong>نتایج: </strong>فنیل&shy;هیدرازین باعث افزایش آلکالین&shy;فسفاتاز، آسپارتات&shy;ترنس&shy;آمیناز، آلانین&shy;ترنس&shy;آمیناز، مالون&shy;دی&shy;آلدئید و لاکتات&shy;دهیدروژناز و کاهش سوپر&shy;اکسید دیسموتاز، ظرفیت آنتی&shy;اکسیدانت تام و آلبومین سرم گردید. همچنین، فنیل&shy;هیدرازین موجب افزایش در آپوپتوز، قطر سلول هپاتوسیت و قطر هسته آن‌ها و تعداد سلول<span dir="LTR">&shy;</span>های کوپفر گردید. تجویز ژل&shy;رویال همراه با ویتامین <span dir="LTR">C</span> تغییرات مشاهده شده در فراسنجه&shy;های مذکور را بهبود بخشید.</p> <p dir="RTL"><strong>نتیجه گیری: </strong>ژل&shy;رویال و ویتامین <span dir="LTR">C</span> به عنوان یک مهار&shy;کننده رادیکال آزاد قادر به کاهش آسیب&shy;های اکسیداتیو و آپوپتوز ناشی از کم&shy;خونی همولیتیک ایجاد شده توسط فنیل&shy;هیدرازین در کبد موش می&shy;باشد.</p> <p><strong>Background & Objective:</strong> Hemolytic anemia induced by phenylhydrazine (PHZ) as a hemolytic composition can change the function and structure of liver. Therefore, the present study attempts to evaluate the protective effects of vitamin C and royal jelly co-administration against the oxidative damages and liver apoptosis induced by hemolytic anemia in adult mice.</p> <p><strong>Materials & Methods:</strong> 32 adult male mice were divided equally and randomly into four groups. The first group received normal saline with a dose of 0.1 ml, IP. The second group received a dose of vitamin C (250 kg/mg, IP) along with 100 kg/mg dose of royal jelly administered orally. The third group was administered with 6 mg/100 gr, IP phenylhydrazine in 48 hour intervals. Finally, the fourth group received vitamin C and royal jelly in the doses similar to the first three groups along with phenylhydrazine with the same doses of previous groups. After 35 days, the serum and testis samples were taken and were used for serum analysis and histochemical and histomorphometric studies.</p> <p><strong>Results:</strong> Phenylhydrazine increased the level of serum concentration of aspartate transaminase, alkaline phosphatase, alanine transaminase, malondialdehyde and lactate dehydrogenase and decreased the superoxide dismutase along with the total antioxidant capacity and serum albumin. Moreover, phenylhydrazine increased the apoptosis, the number of kupffer cells and the diameter of hepatocytes. Prescribing the royal jelly with vitamin C improved the changes of abovementioned parameters significantly.</p> <p><strong>Conclusion:</strong> Royal jelly with vitamin C is an antioxidant with the potential properties in preventing the oxidative damages and apoptosis induced by phenylhydrazine-induced hemolytic anemia in mouse liver.</p> <p></p> کم خونی, فنیل هیدرازین, آپوپتوز, کبد Anemia, Phenylhydrazine, Apoptosis, Liver 178 187 http://jabs.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1092-1&slc_lang=fa&sid=1 Hojat Anbara حجت عنبرا hojatanbara@gmail.com 1552789845 100319475328460010296 No Department of Comparative Histology & Embryology, Faculty of Veterinary Medicine, Tehran University, Urmia, Tehran بخش بافت شناسی و جنین شناسی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران Rasoul Shahrooz رسول شهروز rasoulshahrooz1@gmail.com 2754091378 100319475328460010297 Yes Department of Comparative Histology & Embryology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran بخش بافت شناسی و جنین شناسی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Hasan Malekinejad حسن ملکی نژاد 100319475328460010298 100319475328460010298 No Department of Comparative Histology & Embryology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran بخش بافت شناسی و جنین شناسی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Sadeq Saadati صادق سعادتی saadati.sadeq@yahoo.com 100319475328460010299 100319475328460010299 No Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران