fa بررسی سمیت حاد و دوز کشنده پرودیجیوسین بر روی موش سوری سم شناسي Toxicology پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><strong><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:B Nazanin;">زمینه و هدف: </span></span></strong><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:B Nazanin;">آزمایش‌های سم‌شناسی حاد اولین قدم برای تعیین میزان خطر یک ترکیب شیمیایی برای انسان و حیوانات است. در این راستا مطالعات سمیت حاد برای تولید دارو به‌ویژه داروهای جدید از ضرورت بالائی برخوردار</span></span> <span style="color:windowtext;"><span style="font-family:B Nazanin;">است. تعیین </span></span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:9.0pt;">LD50</span></span></span><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:B Nazanin;"> برای آزمایش‌های بالینی یک ماده جدید به‌عنوان دارو از ضروریات پروسه معرفی یک دارو است. پرودیجیوسین یک ماده استخراج‌شده از سراشیا مارسسنس است که دارای خواص ضد توموری و ضد قارچی است و یکی از کاندیدهای درمان سرطان است. لذا در این پژوهش سمیت حاد پرودیجیوسین به روش درون تنی با استفاده از کمترین تعداد حیوانات آزمایشگاهی تعیین شد.</span></span><br> <strong><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:B Nazanin;">مواد و روش‌ها: </span></span></strong><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:B Nazanin;">در این مطالعه تجربی، از دوزهای مختلف پرودیجیوسین بر روی موش سوری نر به‌صورت تزریق داخل صفاقی استفاده شد. در 24 ساعت بعد از تزریق ضمن بررسی رفتار حیوانات دریافت‌کننده ماده موردنظر،</span></span> <span style="font-family:B Nazanin;">از یکسری ارگان‌ها ازجمله قلب، کبد، کلیه و طحال، روده و ریه نمونه‌برداری شد و بعد از تهیه بلوک پارافینی و برش زدن توسط میکروتوم، با هماتوکسیلن </span><span style="font-family:Times New Roman,serif;">&ndash;</span><span style="font-family:B Nazanin;"> ائوزین رنگ‌آمیزی شدند و با میکروسکوپ نوری بررسی شدند.</span><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:B Nazanin;"></span></span><br> <strong><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:B Nazanin;">نتایج: </span></span></strong><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:B Nazanin;">نتایج حاصل از این بررسی نشان داد که</span></span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:9.0pt;">LD50 </span></span></span><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:B Nazanin;">&nbsp;برای پرودیجیوسین </span></span><span style="font-family:B Nazanin;">برابر با </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">mg/kg</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"> 4500 است</span> <span style="font-family:B Nazanin;">و یافته‌های هیستوپاتولوژی نشان‌دهنده آسیب‌های جزئی در بافت‌های کبد، کلیه و طحال است درحالی‌که هیچ آسیب قابل‌توجهی در قلب، ریه و روده دیده نشد.</span><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:B Nazanin;"></span></span><br> <strong><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:B Nazanin;">نتیجه‌گیری:</span></span></strong><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:B Nazanin;"> بر اساس نتایج حاصل از مطالعه حاضر که برای اولین بار بر روی مدل حیوانی انجام گرفت می‌توان گفت که پرودیجیوسین به‌عنوان ماده مؤثر دارای حاشیه امنیت بالایی است و انجام مطالعات بعدی در سلسله تحقیقات پیش بالینی و بالینی در جهت روشن‌سازی امکان استفاده از ترکیب فوق به‌عنوان دارو در انسان و حیوانات قابل توجیه خواهد بود.</span></span><br> &nbsp;</div> <div style="text-align: justify;"><strong><em>Background & Objective</em></strong><em>:</em> Acute toxicity assessment is the first priority in the determination of any related risk to the biologically unknown chemicals to human and animals. LD50 determination as an accepted model of acute toxicity assay in animal models for a new drug in clinical trials is one of the important requirements of the drug launching process. Prodigiosin is a substance extracted from Serratia marcescens and has antitumor and antifungal activities. Thus, in this study, acute toxicity of prodigiosin was determined using the lowest number of laboratory animals<span dir="RTL">.</span><br> <strong><em>Materials & Methods</em></strong>: In this experimental study, different doses of prodigiosin were administered intraperitoneally in male mice. Twenty four hours after injection, alongside examining behavior of the animals receiving the prodigiosin, some organs including the heart, liver, kidney, spleen, intestine and lung were sampled, and after paraffin block preparation and microtome cutting, they were stained with hematoxylin-eosin and examined by light microscopy<span dir="RTL">.</span><br> <strong><em>Results</em></strong>: The results of this study indicated that LD50 for prodigiosin is 4500 mg / kg, when administered intraperitoneally and histopathological findings indicate very slight and minor damage to the liver, kidney and spleen, while no remarkable damage on other organs including the heart, lung and intestine was observed<span dir="RTL">.</span><br> <strong><em>Conclusion</em></strong><em>:</em> Based on the results of current study and estimated LD50 level, it is suggested that prodigiosin can be categorized as a safe compound with the least histopathological impact on the vital organs<span dir="RTL">.</span><br> &nbsp;<br> &nbsp;</div> سمیت حاد, پرودیجیوسین, LD50, سراشیا مارسسنس, موش سوری Acute toxicity, Prodigiosin, LD50, Serratia marcescens, Mice 2517 2524 http://jabs.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2476-1&slc_lang=fa&sid=1 maryam niakani مریم نیاکانی niakani2003@yahoo.com 2754738312 100319475328460022989 No Department of Cellular and Molecular Biology, Faculty of Biological Sciences, North Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد واحد تهران شمال، تهران ایران hassan malekinejad حسن ملکی نژاد hassanmalekinejad@yahoo.com 1728907977 100319475328460022990 Yes Department of Pharmacology & Toxicology, Faculty of Pharmacy, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran گروه فارماکولوژی و سم‌شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران ahmad majd احمد مجد ahmad_majd2005@yahoo.com 100319475328460022991 100319475328460022991 No Department of Cellular and Molecular Biology, Faculty of Biological Sciences, North Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد واحد تهران شمال، تهران ایران parviz pakzad پرویز پاکزاد parviz_pakzad@yahoo.com 100319475328460022992 100319475328460022992 No Department of Microbiology, Faculty of Biological Sciences, North Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد واحد تهران شمال، تهران، ایران