fa اثر محافظتی آلبوترول، اپی نفرین و کرومولین بر ضد مسمومیت زیستی ناشی از اوالبومین در ریه‌های موش صحرایی فيزيولوژي Physiology پژوهشي Research <h2 dir="RTL" style="margin-top: 0in; direction: rtl; unicode-bidi: embed; text-align: justify;"></h2> <div style="text-align: justify;"><strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> آسم یک بیماری است که در آن راه‌های تنفسی تنگ و متورم و با افزایش میزان ترشحات مخاطی و سلول‌های آماسی در مجاری هوایی همراه می‌شود. </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">اثر محافظتی آلبوترول، اپی نفرین و کرومولین بر ضد مسمومیت زیستی ناشی از اوالبومین در ریه‌های موش صحرایی</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> در مدل حیوانی بیماری آسم است.</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:8.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش‌ها:</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> تعداد 40 سر موش صحرایی نر به‌طور تصادفی به 8 گروه؛ کنترل منفی (سالم)، کنترل مثبت (حساس)، سالم-آلبوترول، سالم- اپی نفرین، سالم-کرومولین، حساس-آلبوترول، حساس- اپی نفرین و حساس-کرومولین دسته‌بندی شدند. حساس سازی در روز 1 با تزریق داخل صفاقی 5/0 میلی‌لیتر از محلول سالین حاوی اوآلبومین (100 میکروگرم) و هیدروکسید آلومینیوم (8 میلی‌گرم) به گروه‌های چهارگانه حساس صورت گرفت. گروه‌های سالم فقط نرمال سالین دریافت کردند</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:8.0pt;">.</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> میزان پروتئین تام، تعداد سلول‌های آماسی، مقادیر پلاکت</span></span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">(</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:8.0pt;">PC</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">)</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> و پلاتوکریت</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> (</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:8.0pt;">PCT</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">)</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> و تعداد گلبول‌های قرمز در مایع خارج‌شده اندازه‌گیری شد</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:8.0pt;">.</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج:</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> در گروه حساس درمان‌نشده (کنترل مثبت)، تعداد سلول‌های آماسی و پلاکت‌ها از دو برابر گروه کنترل منفی هم تجاوز نمود. </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">هر سه داروی استفاده‌شده (آلبوترول، کرومولین و اپی نفرین) مقدار پایه نشت پروتئین را در حیوانات سالم به‌طور معنی‌داری کاهش دادند (05/0</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:8.0pt;">p<</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">).</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> از بین داروهای مورداستفاده، کرومولین سدیم هم در گروه‌های حساس و هم در گروه‌های غیر حساس از نشت سلول‌های آماسی به‌طور کامل جلوگیری کرده، مقادیر پلاکت و نشت پروتئینی را به‌صورت معنی‌داری کاهش داد.</span></span></span><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:8.0pt;"></span></span></span></strong><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> درمجموع، این مطالعه کارایی چشمگیر سدیم کرومولین را در مقایسه با داروهای آگونیست بتا در جلوگیری از علائم و تظاهرات اختلالات آماسی در حیواناتی که مبتلا به ازدیاد حساسیت تنفسی هستند نشان می‌دهد.</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:8.0pt;"></span></span></span><br> &nbsp;</div> <div style="text-align: justify;"><strong><em>Background & Objective:</em></strong> Asthma is a condition in which the respiratory tract is tight and swollen and is associated with increased levels of mucus and inflammatory cells in the airways. Protective effects of Albuterol, Epinephrine and Cromolyn against Ovalbumine-induced immunotoxicity in the rat lungs are observed in the animal model of asthma.<br> <strong><em>Material & Methods:</em></strong> 40 rats were randomly divided in to 8 groups and classified into: negative-control (normal), positive-control (sensitive), normal-albuterol, normal-epinephrine, normal-cromolyn, sensitive-albuterol, sensitive- epinephrine, and sensitive-cromolyne. With intraperitoneal injection of 0.5 ml of saline solution containing ovalbumin (100 &micro;g), aluminum hydroxide (8mgr) sensitization occurred in 4 sensitive groups. Negative-control group received only saline. Challenge carried out with inhaled administration of ovalbumin (with nebulizer) in two phases (first time 100mgr in ml and second time 500mgr in ml) without intervals, (each times 30 minutes) in sensitive groups. Animals were euthanatized by means of, co2 gas, then with a cervical approach and putting away thymus, trachea was exposed right beneath mandible. The amount of total protein, number of inflammatory cells, platelets(PC), plateletocrite(PCT) and red blood cells in BALF were determined with routine laboratory procedures and measurements were recorded.<br> <strong><em>Results:</em></strong> The number of inflammatory cells and platelets were more than doubled in untreated-sensitized group (positive-control) in comparison with untreated-normal group (negative-control), while the amount of total protein did not show any significant changes at all. All three drugs (albuterol, chromoline and epinephrine) significantly reduced basal protein leakage in healthy animals(p<0.05). Among mentioned drugs in this study, sodium cromolyn in both sensitized and unsensitized groups completely inhibited the infiltration of inflammatory cells, and significantly decreased the protein leakage.<br> <strong><em>Conclusions:</em></strong> Overall, this study shows the impressive performance of the sodium cromolyn in comparison with beta agonists, in preventing signs of inflammatory disorders in animals with respiratory hypersensitiveness. &Beta;2 agonists are effective bronchodilator agents on airways but it seems that other useful effects related to them are exaggerated in comparison with most cell stabilizers like cromolyn. So, the use of these agents alongside with bronchodilators in disease such as allergic rhinitis, COPD and asthma, in both human and animals is recommended.<br> &nbsp;</div> آسم, پروتئین تام, سلول‌های آماسی, پلاکت, پلاتوکریت Asthma, Total Protein, Inflammatory Cells, Platelets, Platocrit 2111 2120 http://jabs.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2016-1&slc_lang=fa&sid=1 Raham Armand رحام آرمند armandraham@yahoo.com 100319475328460021206 100319475328460021206 Yes Department Biology, Faculty of Basic Sciences, Behbahan Khatam Alanbia University of Technology, Behbahan, Iran گروه زیست‌شناسی، داﻧﺸﮑﺪه ﻋﻠﻮم پایه، داﻧﺸﮕﺎه ﺻﻨﻌﺘﯽ خاتم‌الانبیاء (ص) ﺑﻬﺒﻬﺎن، بهبهان، ایران Mohhamad kazem koohi محمد کاظم کوهی mkkoohi@ut.ac.ir 100319475328460021207 100319475328460021207 No Department of Comparative Biosciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran گروه علوم زیستی مقایسه‌ای، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران Goodarz Sadeghi Hashtchin گودرز صادقی هشتجین gsadeghi@ut.ac.ir 100319475328460021208 100319475328460021208 No Department of Comparative Biosciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran گروه علوم زیستی مقایسه‌ای، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران Vahhab Babapour وهاب باباپور babapour@ut.ac.ir 100319475328460021209 100319475328460021209 No Department of Comparative Biosciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran گروه علوم زیستی مقایسه‌ای، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران Nasim khankhajeh نسیم خان خواجه khankhajeh Nasim @yahoo.com 100319475328460021210 100319475328460021210 No Department of Comparative Biosciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran گروه علوم زیستی مقایسه‌ای، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران