fa بررسی مقاومت آنتی‌بیوتیکی و ارتباط ژن استراز (estA) با تشکیل بیوفیلم در سویه‌های سودوموناس آئروژینوزا جداشده از بیماران سوختگی ميكروبیولوژی Microbiology پژوهشي Research <br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> به دلیل مقاومت آنتی‌بیوتیکی بالا، به‌عنوان یک عامل عمده عفونت‌های بیمارستانی شناخته‌شده است. تشکیل بیوفیلم، عامل بیماری‌زای مهمی در عفونت‌های <em>سودوموناس</em> <em>آئروژینوزا</em> است. این پاتوژن در طی تشکیل بیوفیلم، هیدرولازهای خارج سلولی ازجمله استراز </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">estA</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> تولید می&shy;کند که می&shy;تواند تشکیل و ساختار بیوفیلم را تحت تأثیر قرار دهد. هدف از این مطالعه ارزیابی مقاومت آنتی‌بیوتیکی و توزیع ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">estA</span></span></span></em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> در میان سویه‌های <em>سودوموناس</em> <em>آئروژینوزا</em> تولیدکننده بیوفیلم جداشده از بیماران سوختگی است.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش‌ها:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> درمجموع، 37 نمونه <em>سودوموناس</em> <em>آئروژینوزا</em> از بیماران سوختگی در بیمارستان طالقانی شهرستان اهواز با استفاده از روش‌های باکتریولوژی استاندارد شناسایی و جدا <a name="OLE_LINK48">شدند. حساسیت آنتی‌بیوتیکی به روش انتشار دیسک مطابق با استاندارد توصیه‌شده توسط </a></span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">CLSI 2015</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> تعیین گردید. تشکیل بیوفیلم به روش میکروتیتر پلیت اندازه‌گیری شد. حضور ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">estA</span></span></span></em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> با روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">PCR</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> بررسی گردید</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">estA</span></span></span></em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> در 3/97% از سویه‌ها وجود داشت و 3/78% &shy;از سویه‌ها تولیدکننده بیوفیلم بودند. بر اساس نتایج تست آنتی بیوگرام بیشترین مقاومت به آنتی‌بیوتیک پیپراسیلین/ تازوباکتام (92%) و کمترین مقاومت به کلیستین (8%) بود.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> با توجه به نتایج به‌دست‌آمده، ارتباط معنی‌داری بین حضور ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">estA</span></span></span></em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> و تشکیل بیوفیلم وجود نداشت. میزان بالای مقاومت آنتی‌بیوتیکی در <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> قابل‌توجه است.</span></span><br> &nbsp;<br> &nbsp; <strong><em>Background & Objective:</em></strong><em> Pseudomonas aeruginosa </em>is known as a major cause of hospital-acquired infections due to its high antibiotic resistance. Biofilm formation is an important virulence factor in <em>P. aeruginosa </em>infections. This pathogen produces extracellular hydrolases such as esterase estA during biofilm formation which can influence the formation and construction of biofilm. The purpose of this study was to detect the antibiotic resistance and distribution of <em>estA </em>gene among biofilm-producing <em>P. aeruginosa </em>strains isolated from burn patients.<br> <strong><em>Materials & Methods:</em></strong> A total of 37 strains of <em>P. aeruginosa </em>were isolated from burn patients in Taleghani hospital in Ahvaz city and identified using standard bacteriological procedures. Antibiotic susceptibility test was performed by disk diffusion method according to the CLSI 2015. Biofilm formation was measured by micro titer plate. Existence of <em>estA </em>gene was detected by PCR.<br> <strong><em>Results:</em></strong> The <em>estA</em> gene existed in 97.3% of isolates and 78.3% of <em>P. aeruginosa</em> isolates produced biofilm. Based on the results of the antibiogram test, highest rate of resistance was observed to piperacillin/ tazobactam (92%) and least resistance was to colistin (8%).<br> <strong><em>Conclusion:</em></strong> According to the results, there was no significant correlations between presence of <em>estA</em> gene and biofilm formation. High level of resistance to antibiotics in <em>P. aeruginosa</em> is considerable.<br> &nbsp;<br> &nbsp; سودوموناس آئروژینوزا, estA, بیوفیلم, مقاومت آنتی‌بیوتیکی Pseudomonas aeruginosa, estA, Biofilm, Antibiotic Resistance 1577 1584 http://jabs.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2007-1&slc_lang=fa&sid=1 Parisa Roshani Asl پریسا روشنی اصل parisa.roshani.asl@gmail.com 100319475328460019725 100319475328460019725 No Department of Microbiology, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران Niloufar Rashidi نیلوفر رشیدی ni.rashidi@gmail.com 100319475328460019726 100319475328460019726 Yes Department of Medical Laboratory Sciences, School of Para Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Leili Shokoohizadeh لیلی شکوهی زاده shokoohizadeh@yahoo.com 100319475328460019727 100319475328460019727 No Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Elahe Tajbakhsh الهه تاجبخش ee_tajbakhsh@yahoo.com 100319475328460019728 100319475328460019728 No Department of Microbiology, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران