fa معرفی خصوصیات، انواع و مکانیسم عملکردی ادجوانت‌ها به‌عنوان یک مکمل زیستی بیوتکنولوژی پزشکی Medical Biotechnology مروری Review <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">استفاده گسترده از واکسن‌های مؤثر بر بیماری‌های عفونی یکی از مهم‌ترین پیشرفت‌های بهداشت عمومی در قرن بیست و یکم است. واکسن‌های اولیه که حاوی پاتوژن‌ها یا سموم ضعیف شده یا غیرفعال هستند ممکن است پاسخ ایمنی قوی را به وجود آورند، اما در این رویکرد به دلیل این‌که کشت بسیاری از میکروارگانیسم‌ها غیرعملی و ناکارآمد بوده و از طرفی نگرانی‌های ایمنی در مورد کشت آن‌ها وجود دارد، همیشه نمی‌تواند مورداستفاده قرار گیرد. در چنین مواردی، زیر واحدهایی از آن‌ها (همچون پروتئین‌های میکروبی</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">یا کربوهیدرات) به‌عنوان آنتی‌ژن‌های واکسن در نظر گرفته می‌شوند. زیر واحدهای آنتی‌ژنی به دلیل آنکه</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">غالباً خاصیت ایمنوژنیک ضعیفی دارند، قادر به تحریک سیستم ایمنی ذاتی نمی‌باشند. این خصوصیت احتمالاً باعث کاهش کارایی واکسن می‌شود. ادجوانت‌ها مولکول‌ها، ترکیبات و یا مجموعه‌های فوق مولکولی هستند که قدرت و طول عمر پاسخ ایمنی خاص به آنتی‌ژن‌ها را افزایش می‌دهند، اما باعث حداقل سمیت</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">و ایجاد اثرات ایمنی طولانی‌مدت در انسان می‌گردند. ادجوانت‌ها می‌توانند برای افزایش ایمنی‌زایی، تعدیل نوع واکنش ایمنی، کاهش مقدار آنتی‌ژن یا تعداد واکنش ایمن زایی موردنیاز برای اثربخشی و/ یا بهبود واکسن‌ها در جمعیت‌های خاص (به‌عنوان‌مثال، نوزادان یا سالمندان) مورداستفاده قرار گیرند. مقاله حاضر به‌مرور انواع مختلف ادجوانت‌ها پرداخته و خصوصیات و مکانیسم عملکرد آن‌ها را نیز موردبررسی قرار می‌دهد.</span></span><br> &nbsp; The widespread use of effective vaccines against infectious diseases has been one of the most important public health progresses in the 21st century. Early vaccines containing weakened or inactivated pathogens or toxins may elicit robust, protective immune responses, but this approach cannot always be used because it is impractical and inefficient to culture large numbers of organisms, and lack of safety. In such cases subunits (e.g., microbial proteins or carbohydrate) are being considered as vaccine antigens. Since the subtypes of antigens often have weak immunogenic properties, they cannot stimulate the innate immune system. This property is probably the cause of the reduced efficacy of the vaccine. Adjuvants are molecules, compounds, or supramolecular complexes that boost the potency and longevity of specific immune response to antigens, but can cause minimal toxicity or long-lasting immune effects on human. Adjuvants can be used to enhance immunogenicity, modulate the type of immune response, reduce the amount of antigen or the number of immunizations required for efficacy, and/or improve the efficacy of vaccines in specific populations (e.g., newborns or elderly). The present paper reviews the different types of adjuvants and examines the characteristics and mechanisms of their performance.<br> &nbsp; ادجوانت, خصوصیات, مکانیسم, عملکرد adjuvants, characteristics, mechanism, function 1758 1773 http://jabs.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1991-1&slc_lang=fa&sid=1 Tahereh Zarei Taher طاهره زارعی طاهر tzareitaher@yahoo.com 100319475328460020544 100319475328460020544 No Departmant of Cellular and Molecular Biology, Biotechnology Faculty, shahed University, Tehran, Iran گروه زیست‌شناسی سلولی مولکولی، دانشکده بیوتکنولوژی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران Ali Kowsari علی کوثری kosariali66@gmail.com 100319475328460020545 100319475328460020545 No Stem Cell Research Center, Golestan University, Golestan, Iran مرکز تحقیقات سلول‌های بنیادی، دانشگاه گلستان، گلستان، ایران Mohsen Sheykhhasan محسن شیخ حسن mohsen.sh2009@gmail.com 100319475328460020546 100319475328460020546 Yes Research Center for Molecular Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Hamed Manoochehri حامد منوچهری manoochehry.hamed@gmail.com 100319475328460020547 100319475328460020547 No Research Center for Molecular Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Naser Kalhor ناصر کلهر naserkalhor@gmail.com 100319475328460020548 100319475328460020548 No Department of Mesenchymal Stem Cell, The Academic Center for Education, Culture and Research, Qom Branch, Qom, Iran گروه سلول بنیادی مزانشیمی، جهاد دانشگاهی قم، قم، ایران Leila Naserpour لیلا ناصرپور stemcell953@gmail.com 100319475328460020549 100319475328460020549 No Department of Reproductive Biology, The Academic Center for Education, Culture and Research, Qom Branch, Qom, Iran گروه بیولوژی تولیدمثل، جهاد دانشگاهی قم، قم، ایران