fa بررسی اثر تیمار ترکیبی تراستوزوماب و ایداروبیسین بر مهار رشد رده‌ی سلولی HER2 مثبت سرطان پستان انكولوژي Oncology پژوهشي Research <p align="right"><strong><span style="font-family:b nazanin;">زمینه و هدف: </span></strong><span style="font-family:b nazanin;">ایداروبیسین و تراستوزوماب<a href="#_ftn1" name="_ftnref1" title=""><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">[1]</span></span></span></a></span> (هرسپتین) دو عامل ضدتوموری هستند که در درمان سرطان مورداستفاده قرار می‌گیرند. ایداروبیسن یک عامل مهارکننده سنتز <span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">DNA</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> است که در مقایسه با نسل‌های پیشین می‌تواند به شکل کاراتر جذب سلول‌های هدف شود. در این پژوهش اثر داروی ایداروبیسین به‌صورت ترکیبی همراه با تراستوزوماب بر روی مهار رشد و تکثیر سلول‌های سرطانی </span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">Human epidermal growth factor receptor- 2</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> مثبت مورد ارزیابی قرار گرفت.</span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;">مواد و روش‌ها:</span></strong><span style="font-family:b nazanin;"> در این مطالعه از دو رده‌ی سلولی سرطان پستان با سطح بیان متفاوت گیرنده </span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">HER2</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> استفاده شد. پس از 72 ساعت انکوباسیون با غلظت‌های مختلف از عوامل ضد توموری، سمیت سلولی القاشده با استفاده از تست </span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">MTT</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> ارزیابی شد.</span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;">نتایج:</span></strong><span style="font-family:b nazanin;"> بر اساس یافته‌های مطالعه حاضر، نشان داده شد که استفاده از ایداروبیسین همراه با تراستوزوماب موجب مهار مؤثرتر و اختصاصی رشد سلول‌هایی با سطح بیان بالای </span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">HER2</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> نسبت به سلول‌های با سطح بیان طبیعی و پایین </span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">HER2</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> می‌شود. شکل ترکیبی تراستوزوماب و ایداروبیسین تقریباً 17 درصد بیشتر بقاء سلولی رده‌ی سلولی </span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">SK-BR-3</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> را در مقایسه بارده‌ی سلولی </span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">MCF-7</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> در شرایط مشابه کاهش داده و باعث القای معنی‌دار (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">p&le;0.01</span></span><span style="font-family:b nazanin;">) مرگ سلول‌های </span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">SK-BR-3</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> در مقایسه با سلول‌های </span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">MCF-7</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> گردید.</span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;">نتیجه‌گیری:</span></strong><span style="font-family:b nazanin;"> درنهایت به نظر می‌رسد، تیمار ترکیبی ایداروبیسین به همراه تراستوزوماب در سلول‌های سرطان پستان </span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">HER2</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> مثبت می‌تواند به‌عنوان درمانی اثربخش‌تر در راستای درمان اختصاصی بیماران موردتوجه و مطالعه بیشتر قرار گیرد.</span><br> &nbsp;</p> <div>&nbsp; <hr align="left" size="1" width="33%" ><div id="ftn1"></div></div> <p><strong>Background & Objectives:</strong> Trastuzumab and Idarubicin (4-methyl-daunorubicin) are two anti-neoplasmic agents that are widely used in cancer therapy. Idarubicin is more lipophilic than its parent drugs such as daunorubicin, therefore&nbsp; it is absorbed more efficiently by the target cells. The main aim of this study was to Investigate the combinational effect of Trastuzumab (as anti-HER2 monoclonal antibody) and Idarubicin on growth inhibition of HER2 positive breast cancer cells.<br> <strong>Material & Methods: I</strong>n this study, SK-BR-3 cell line as HER2-positive and MCF-7 as cell line with low-level of expression of HER2 were used for treatment process. After 72 hours incubation treatment with various concentrations of indicated agents, induced cytotoxicity of various concentrations of idarubicin, trastuzumab, and idarubicin-trastuzumab as combination was assessed by MTT assay.<br> <strong>Results:</strong> the results showed that Idarubicin discretely induced similar effect on both cell lines but trastuzumab as it expected induced its effect based on the level of HER2 expression and thus inhibited SK-BR-3 cell line growth in a more potent manner. Between all of treatment methods, idarubicin-trastuzumab therapy was the most efficient and specific treatment for the&nbsp; reduction of cell viability of SK-BR-3 cells as HER2-positive cell line compared to CMF-7 cell line. Indicated combination therapy,&nbsp; reduced viability of SK-BR-3 cells to 17% in comparison with&nbsp; MCF-7 cell line&nbsp; in similar conditions, and induced a significant (p&le;0.01) SK-BR-3 cell death compared to&nbsp; MCF-7 cells.<br> <strong>Conclusion<em>:</em></strong> It seems that idarubicin combination therapy with trastuzumab in HER2-positive breast cancer cells can be used as an alternative effective treatment.<br> &nbsp;</p> ایداروبیسین, تراستوزوماب (هرسپتین), سرطان پستان, درمان ترکیبی, HER2 Idarubicin, Trastuzumab (Herceptin), Breast Cancer, Combinational Therapy, HER2 353 360 http://jabs.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1428-1&slc_lang=fa&sid=1 Moslem Afrakhteh مسلم افراخته 100319475328460017820 100319475328460017820 No Department of Clinical Biochemistry, Cellular and Molecular Research Center, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran گروه بیوشیمی بالینی و مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، اهواز، ایران Majid zeinali مجید زینلی zeinalim@ripi.ir 100319475328460017821 100319475328460017821 Yes Biotechnology Research Center, Research Institute of Petroleum Industry (RIPI), Tehran, Iran مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، پژوهشگاه صنعت نفت، تهران، ایران MohammadAli Ghaffari محمدعلی غفاری 100319475328460017822 100319475328460017822 No Department of Clinical Biochemistry, Cellular and Molecular Research Center, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran گروه بیوشیمی بالینی و مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، اهواز، ایران Aminollah Pourshohod امین الله پورشهود 100319475328460017823 100319475328460017823 No Department of Clinical Biochemistry, Cellular and Molecular Research Center, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran گروه بیوشیمی بالینی و مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، اهواز، ایران Mostafa Jamalan مصطفی جمالان 100319475328460017824 100319475328460017824 No Department of Clinical Biochemistry, Cellular and Molecular Research Center, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran.Abadan School of Medical Sciences, Abadan, Iran گروه بیوشیمی بالینی و مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، اهواز، ایران.دانشکده علوم پزشکی آبادان، آبادان، ایران