fa اثرات باکتری بیفیدوباکتریوم بیفیدوم بر تکثیر رده سلولی 562K انكولوژي Oncology پژوهشي Research <p dir="RTL" style="text-align:justify;direction:rtl;unicode-bidi:embed;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">زمینه و هدف: در مطالعات گذشته به اثرات مفید مصرف خوراکی باکتری&shy;های پروبیوتیک در درمان برخی از سرطان&shy;های گوارشی اشاره شده است. هدف از این مطالعه بررسی اثرات مستقیم عصاره دیواره سلولی باکتری بیفیدوباکتریوم بیفیدوم بر تکثیر رده سلولی سرطانی اریترومیلوئیدی انسانی 562</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">K</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">است.</span></span></p> <p dir="RTL" style="text-align:justify;direction:rtl;unicode-bidi:embed;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش&shy;ها: پس از کشت باکتری&shy;ها و آماده‌سازی فراکشن دیواره سلولی، رﻗﺖ&shy;ﻫﺎی 1000، 2000، 4000 و 8000 ﻣﻴﻜﺮوﮔﺮم در میلی‌لیتر از دﻳﻮاره ﺳﻠﻮلی باکتری&shy;ها در شرایط استریل تهیه شد. سلول&shy;های سرطانی 562</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">K</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">و سلول&shy;های تک‌هسته‌ای خون محیطی (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">PBMC</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">)</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> به شیوه مرسوم و در مجاورت با رقت&shy;های فوق از عصاره دیواره سلولی باکتری&shy;ها و غلظت 1/0 میلی‌مولار دکسوروبیسین کشت داده شدند. جهت ﺳﻨﺠﺶ ﺧﺎﺻﻴﺖ ﺿﺪ سرطانی ﻋﺼﺎره فوق، از آزﻣـﻮن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">MTT</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> استفاده گردید. جهت تجزیه‌وتحلیل آماری داده&shy;ها از آزمون </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">T-student</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> نرم‌افزار </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">SPSS-21</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> استفاده گردید.</span></span></p> <p dir="RTL" style="text-align:justify;direction:rtl;unicode-bidi:embed;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج: حداقل غلظت مؤثر عصاره باکتری بر روی زنده&shy;مانی سلول&shy;های </span><span style="font-size:8.0pt;">562K </span><span style="font-size:10.0pt;">و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">PBMC</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> به ترتیب 2000 و 4000 میکروگرم بر میلی‌لیتر است </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">(p<0/05)</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">.</span></span></p> <p dir="RTL" style="margin-bottom:0.0001pt;text-align:justify;text-indent:0.75pt;background-image:initial;background-position:initial;background-size:initial;background-repeat:initial;background-attachment:initial;background-origin:initial;background-clip:initial;direction:rtl;unicode-bidi:embed;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری: عصاره باکتری به‌صورت انتخابی، منجر به مرگ بیشتر سلول&shy;های سرطانی نسبت به سلول&shy;های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">PBMC</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">شده است.</span></span></p> <p dir="RTL" style="margin-bottom:0.0001pt;text-align:justify;text-indent:0.75pt;background-image:initial;background-position:initial;background-size:initial;background-repeat:initial;background-attachment:initial;background-origin:initial;background-clip:initial;direction:rtl;unicode-bidi:embed;"></p> <p><strong><em>Background & Objective:</em></strong> In the previous studies, the beneficial effects of oral administration of probiotic bacteria in treatment of some gastrointestinal cancer have been documented. The main aim of this study was to evaluate the direct effects of the bacterial cell wall extract <em>Bifidobacterium bifidum</em> on proliferation of human erythromyeloid cancer cell line K562.</p> <p><strong><em>Material & methods:</em></strong> After culturing the bacteria, and preparing cell wall fractions, dilutions of 1000, 2000, 4000 and 8000 &micro;g/ml bacteria cell walls were prepared in sterile conditions. K562 cells and peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were cultured in a conventional manner in the presence of different concentrations of bacteria from cell wall extract with the doxorubicin concentration of 0.1 mM. In order to assess the anticancer property of the abovementioned extract the MTT test was utilized. The T-Student test was used in order to analyze the data using SPSS 21.</p> <p><strong><em>Results:</em></strong> The minimum effective concentration of bacteria extract on the viability of K562 cells and PBMC was 2000 and 4000 &micro;g/ml, respectively.</p> <p><strong><em>Conclusion:</em></strong> The selected bacterial extract killed more cancer cells than PBMC cells.</p> کلمات کلیدی: سلول 562K, عصاره دیواره سلولی باکتری بیفیدوباکتریوم بیفیدوم, سلول‌های تک هسته‌ای خون محیطی Keywords: K562, Bifidobacterium Bifidum cell wall fraction, peripheral blood mononuclear cell 21 27 http://jabs.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1115-2&slc_lang=fa&sid=1 Leila zarei لیلا زارعی Leilazarei652@yahoo.com 100319475328460017911 100319475328460017911 Yes Solid Tumor Research Center, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran مرکز تحقیقات سالید تومور، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران mysam abtahi foroshani میثم ابطحی فروشانی Leilazarei652@yahoo.com 100319475328460017912 100319475328460017912 No Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Sciences, Urmia University, Urmia, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Atefeh Garajedagi عاطفه قراجه داغی هرگلان Leilazarei652@yahoo.com 100319475328460017913 100319475328460017913 No Solid Tumor Research Center, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran مرکز تحقیقات سالید تومور، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران Hadi Esmaeili govarchin galeh هادی اسمعیلی گورچین قلعه h.smaili69@yahoo.com 100319475328460017914 100319475328460017914 No Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Sciences, Urmia University, Urmia, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران