fa بررسی تغییرات سوپراکسید دیسموتاز (SOD)، گلوتاتیون (GSH) و مالون دی آلدهید (MDA) و هیستولوژیک ناشی از تشعشع گاما بر بافت ریه موش صحرایی فیزیک پزشکی Medical Physics پژوهشي Research <p dir="RTL"><strong>زمینه و هدف:</strong> ریه یک ارگان حساس و آسیب به آن عامل محدودکننده دوز در پرتودرمانی است. عوارض جانبی مختلف شامل پنومونی و فیبروز ریه مربوط به بیماران مبتلا به تابش قفسه سینه است. مطالعه حاضر باهدف بررسی اثر پرتوگاما در آسیب‌های حاد و مزمن در بافت ریه موش صحرایی نر انجام شده است.</p> <p dir="RTL"><strong>مواد و روش‌ها: </strong>32 موش به دو گروه تقسیم شدند. گروه کنترل، 14 موش تحت شم تابش قرار گرفتند. گروه پرتو، 18 موش تحت تابش قرار گرفتند. موش‌ها تحت تابش 18 گری از تک‌دوز پرتوگاما دستگاه کبالت-60 قرار گرفتند. هشت حیوان در هر گروه 24 ساعت پس از تابش برای تعیین سوپراکسید دیسموتاز (<span dir="LTR">SOD</span>)، گلوتاتیون (<span dir="LTR">GSH</span>) و مالون دی آلدهید (<span dir="LTR">MDA</span>) و ارزیابی هیستوپاتولوژیک قربانی شدند. 8 هفته پس از تابش برای ارزیابی هیستوپاتولوژیک باقیمانده حیوانات قربانی شدند.</p> <p dir="RTL"><strong>نتایج: </strong>24 ساعت پس از تابش، در گروه پرتو نسبت به کنترل <span dir="LTR">SOD</span> و <span dir="LTR">GSH</span> کاهش و <span dir="LTR">MDA</span> افزایش یافته است، به ترتیب (001/0<span dir="LTR">p=</span>، ۰۰۱/0 ><span dir="LTR">p</span> و 001/0<span dir="LTR">p=</span>). نتایج هیستوپاتولوژی در 24 ساعت پس از تابش نشان داد که بروز سلول‌های التهابی نسبت به کنترل افزایش یافته است (۰5/۰><span dir="LTR">p</span>). ارزیابی هیستوپاتولوژی 8 هفته پس از تابش افزایش قابل‌توجهی در آسیب عروقی، نفوذ ماست سل، بروز التهاب و فیبروز در گروه پرتو نسبت به کنترل مشاهده‌شده است (۰5/۰><span dir="LTR">p</span>).</p> <p dir="RTL"><strong>نتیجه‌گیری: </strong>پرتودهی موضعی قفسه سینه با دوز 18 گری موجب تغییر در شاخص‌های آسیب استرس اکسیداتیو و هیستوپاتولوژیکی بافت ریه در کوتاه‌مدت و درازمدت می‌شود.</p> <p dir="RTL"></p> <p><strong>Background & Objective:</strong> The lung is a radiosensitive organ and its damage is a dose-limiting factor in radiotherapy. Different side effects such as pneumonia and lung fibrosis are found in patients with thorax irradiation. The objective of the present study is to evaluate the effects of &gamma;-irradiation on acute and chronic injuries of lung tissue in rats.</p> <p><strong>Materials & Methods:</strong> 32 rats were divided into two groups. Control group consisted of 14 rats that underwent shame irradiation. In radiation group, 18 rats underwent &gamma;-irradiation. The rats were exposed to &gamma;-irradiation 18 Gy using a single fraction cobalt-60 unit. Eight rats in each group were sacrificed 24 hours after radiotherapy for determining Superoxide Dismutase (SOD), Glutathione (GSH), Malondialdehyde (MDA), and histopathological evaluations. Remained animals were sacrificed eight weeks after radiotherapy for histopathological evaluation.</p> <p><strong>Results:</strong> Compared to control group, the level of SOD and GSH significantly decreased and MDA level significantly increased in radiation group 24 hours following irradiation, (p=0.001, p<0.001, p=0.001) respectively. Early histopathological results after 24 hours showed that radiation increases neutrophil, macrophage, and inflammation incidence compared to control group (p<0.05). Late histopathological evaluation after eight weeks revealed significant increase in factors including mast cells, pulmonary edema, vascular thickness, vascular damage, and also inflammation and fibrosis incidence in case group compared to radiation group</p> <p>&nbsp;(p<0.05).</p> <p><strong>Conclusion:</strong> Localized chest radiation with dose of 18 Gy induces changes in oxidative stress indices and histopathological lung tissue damage in short and long term.</p> سوپراکسید دیسموتاز, گلوتاتیون, مالون دی آلدهید, هیستوپاتولوژی, تشعشع گاما Superoxide Dismutase, Glutathione, Malondialdehyde, Histopathology, Gamma-radiation 235 245 http://jabs.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1108-1&slc_lang=fa&sid=1 Abolhasan Rezaeyan ابوالحسن رضائیان ahrezaeyan@gmail.com 2572592568 100319475328460010416 No Department of Medical Physics, School of Medicine, Fasa University of Medical Sciences, Fasa, Iran گروه فیزیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی فسا، فسا، ایران Gholam Hassan Haddadi غلامحسن حدادی ghadadi@gmail.com 100319475328460010417 100319475328460010417 Yes Department of Medical Physics, School of Medicine, Fasa University of Medical Sciences, Fasa, Iran گروه فیزیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی فسا، فسا، ایران Massood Hosseinzadeh مسعود حسین زاده mhossein@sums.ac.ir 100319475328460010418 100319475328460010418 No Department of Pathology, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران