fa ارزیابی اثرات گلیکوپروتئین B سیتومگالوویروس بر بلوغ و عملکرد سلول‌های دندریتیک مشتق شده از منوسیت ويروس شناسي Virology پژوهشي Research <p dir="RTL"><strong>زمینه و هدف:</strong> برهمکنش گلیکوپروتئین <span dir="LTR">&nbsp;B</span>سیتومگالوویروس با پذیرنده‌های شبه تول <u>بر</u> سلول‌های دندریتیک منجر به پیام دهی اولیه و پاسخ ایمنی ذاتی می‌شود. هدف از این تحقیق، مطالعه اثرات گلیکوپروتئین <span dir="LTR">B</span> سیتومگالوویروس بر بلوغ و عملکرد سلول‌های دندریتیک گروه تیمار با این گلیکوپروتئین ویروسی در مقایسه با گروه کنترل بود.</p> <p dir="RTL"><strong>مواد و روش‌ها: </strong>نمونه خون محیطی از 5 فرد داوطلب سالم جمع آوری شد. پس از تولید سلول‌های دندریتیک مشتق شده از منوسیت‌ها در روز پنجم کشت، نیمی از سلول‌های دندریتیک نابالغ با گلیکوپروتئین <span dir="LTR">B</span> سیتومگالوویروس تیمار شدند و مابقی سلول‌ها بدون تیمار به سلول‌های دندریتیک بالغ القاء و به عنوان کنترل در نظر گرفته شدند و بلوغ و عملکرد سلول‌های دندریتیک در این دو گروه با هم مقایسه گردید.</p> <p dir="RTL"><strong>نتایج: </strong>در گروه تیمار با گلیکوپروتئین <span dir="LTR">B</span> میزان بیان ژن پذیرنده شبه تول 4 در سلول‌های دندریتیک به طور معنی داری افزایش یافت <span dir="LTR">(p < 0.05)</span>. در حالی که اختلاف معنی داری در درصد بیان شاخص‌های <span dir="LTR">CD83</span>، <span dir="LTR">CD86</span>، <span dir="LTR">CD1a</span> و <span dir="LTR">HLA-DR</span> و غلظت سایتوکاین <span dir="LTR">IL-23</span> مترشحه از سلول‌های دندریتیک در دو گروه تیمار&nbsp; و کنترل مشاهده نگردید.</p> <p dir="RTL"><strong>نتیجه‌گیری:</strong> افزایش بیان ژن پذیرنده شبه تول 4 در سلول‌های دندریتیک تیمار با گلیکوپروتئین <span dir="LTR">B</span> نشان داد که تنها تماس سلولی جهت روشن ساختن پاسخ سلولی ضد ویروسی و فعالیت پذیرنده شبه تول ضروری است. بنابراین مطالعات بیشتر در مورد شاخص‌های سلولی موثر فوق در ساخت راه‌کارهای درمانی علیه سیتومگالوویروس می‌تواند نقش مهمی داشته باشد.</p> <p dir="ltr"><strong><em>Background & Objectives:</em></strong> Interaction of cytomegalovirus glycoprotein B with toll-like receptors of dendritic cells leads to early signaling and innate immune responses. The aim of this study is to evaluate the effects of cytomegalovirus glycoprotein B on the maturation and function of monocyte-derived dendritic cells in treated groups in comparison with control groups.</p> <p dir="ltr"><strong><em>Materials & Methods:</em></strong> Blood samples were taken from 5 healthy volunteers. <em>Following the </em>generation of monocyte-derived dendritic cells on the fifth day of cell culture, half of the immature dendritic cells were treated with cytomegalovirus glycoprotein B, and the rest of them were induced to mature dendritic untreated cells and were used as the control group. The maturation and function of dendritic cells were evaluated in these two groups.</p> <p dir="ltr"><strong><em>Results:</em></strong> The gene expression level of toll-like receptor-4 significantly increased in the group treated with glycoprotein B (p < 0.05), whereas there were no significant differences in the expression rates of CD83, CD86, CD1a, and HLA-DR and the secretion of IL-23 from monocyte-derived dendritic cells between the treated groups and the controls.</p> <p dir="ltr"><strong><em>Conclusion:</em></strong> The increase in the gene expression of toll-like receptor-4 in monocyte-derived dendritic cells treated with cytomegalovirus glycoprotein B showed that cell contact is required to elicit cellular antiviral response and toll-like receptor activation. Thus, it is critical to recognize the viral and cellular determinants of the immune system in order to develop new therapeutic strategies against cytomegalovirus.</p> گلیکوپروتئین B سیتومگالوویروس, شاخص‌های بلوغ سلول‌های دندریتیک, پذیرنده‌های شبه تول, اینترلوکین 23 Cytomegalovirus glycoprotein B, Maturation markers of dendritic cells, Toll-like receptors, Interleukin 23 356 367 http://jabs.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-976-1&slc_lang=fa&sid=1 Afsson shariat افسون شریعت Email:rayaviro@yahoo.com 100319475328460011604 100319475328460011604 No Department of Biology, College of Basic Sciences, Tehran Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Ramin Yaghobi رامین یعقوبی 100319475328460011605 100319475328460011605 Yes Shiraz Transplant Research Center, Mohammad rasoulallah Research Tower, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran. مرکز تحقیقات پیوند و ترمیم اعضا- برج پژوهشی محمد رسول الله، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران. Talat Mokhtariazad طلعت مختاری آزاد 100319475328460011606 100319475328460011606 No Department of Virology, School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه ویروس شناسی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. Mohammad Hossein Karimi محمد حسین کریمی 100319475328460011607 100319475328460011607 No Shiraz Transplant Research Center, Mohammad rasoulallah Research Tower, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran. مرکز تحقیقات پیوند و ترمیم اعضا- برج پژوهشی محمد رسول الله، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران. Seyed Mohamad Moazeni سید محمد موذنی 100319475328460011608 100319475328460011608 No Department of Immunology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modarres University, Tehran, Iran. گروه ایمنی شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس تهران، تهران، ایران.