fa ارزیابی فعالیت ضد توموری والپروئیک‌اسید روی سلول‌های K562 در محیط in vitro بيوشيمي بالینی Biochemistry پژوهشي Research <p dir="RTL"><strong>زمینه و هدف: </strong>این مطالعه به‌منظور بررسی اثر ضد توموری داروی والپروئیک&shy;اسید بر روی سلول‌های سرطانی&nbsp;<span dir="LTR">K562&nbsp;&nbsp;</span>در شرایط &nbsp;<span dir="LTR">in vitro</span>انجام شد<span dir="LTR">.</span></p> <p dir="RTL"><strong>مواد و روش‌ها: </strong>ابتدا سلول‌های لوسمی رده<span dir="LTR"> K562 </span>در محیط کشت<span dir="LTR"> RPMI 1640 </span>همراه با 10 درصد سرم جنین گاوی غیرفعال شده کشت داده شد؛ سپس غلظت&shy;های مختلف داروی والپروئیک&shy;اسید تهیه و خاصیت سیتوتوکسیته آن در 24، 48 و 72 ساعت بعد از تیمار، به روش<span dir="LTR"> MTT </span>سنجیده شد سپس<span dir="LTR"> IC50 </span>دارو برآورد گردید و در مرحله بعد برای بررسی آپوپتوز از الکتروفورز و رنگ&shy;آمیزی <span dir="LTR">&nbsp;Hoechst</span>استفاده شد<span dir="LTR">.</span></p> <p dir="RTL"><strong>نتایج: </strong>نتایج نشان داد که اثرات ضد توموری والپروئیک&shy;اسید به‌صورت وابسته به دوز و زمان افزایش می&shy;یابد <span dir="LTR">IC₅₀</span> والپروئیک اسید در<span dir="LTR">&mu;m/ ml </span>&nbsp;80 مشاهده شد. همچنین نتایج حاصل از الکتروفورز و رنگ‌آمیزی سلول&shy;ها نیز نشان داد که این دارو دارای اثر آپوپتوزی بود<span dir="LTR">.</span></p> <p dir="RTL"><strong>نتیجه&shy; گیری: </strong>از نتایج به‌دست‌آمده می‌توان چنین استنباط کرد که اثر مهاری والپروئیک&shy;اسید بر روی سلول‌های<span dir="LTR"> K562 </span>وابسته به زمان و دوز است که بیشترین اثر مهاری در 72 ساعت بعد از تیمار و بالاترین غلظت مشاهده گردید؛ بنابراین این دارو می‌تواند در پیشگیری و درمان لوسمی میلوئیدی مزمن مؤثر واقع شود<span dir="LTR">.</span></p> <p><strong>Backgrond & Objective:</strong> This study was performed to evaluate the antitumor effects of valproic acid (VPA) drug on K562 cells in vitro.</p> <p><strong><span dir="LTR">Material & Methods:</span></strong> <span dir="LTR">For this purpose, K562 cells were cultured and treated with different doses of valproic acid, and its antitumor</span><span dir="LTR"> properties were measured by MTT assay 24, 48, and 72 hours after treatment. Then, DNA electrophoresis and staining with Hoechst were used to analyze apoptotic cells in vitro</span><span dir="LTR">. </span></p> <p><strong><span dir="LTR">Results: </span></strong><span dir="LTR">The antitumor effects of valproic acid increased in a dose- and time- dependent manner. Also, the apoptotic effects of the drug were </span><span dir="LTR">approved </span><span dir="LTR">by electrophoresis. The maximum inhibitory effect was observed in higher concentration and </span><span dir="LTR">after</span><span dir="LTR"> 72 hours treatment. IC50 was calculated </span><span dir="LTR">80M&micro;</span><span dir="LTR"> by Compusyn software</span><span dir="LTR">. The results showed that valproic acid was an efficient drug for inhibiting K562 cells, and its antitumoric effect would warrant further.</span></p> <p><strong>Conclusion:</strong> Accordingly, valproic acid is suitable for inhibiting K562 cells, and these antitumoric properties would warrant further studies on the clinical application of valproic acid. Therefore, this drug might be effective for the prevention and treatment of chronic myeloid leukemia.</p> والپروئیک اسید,In vitro , خواص سرطانی, رده سلولیK562 , آپوپتوزیس Valproic Acid, In Vitro, Antitumoric Properties, K562 Cell Line, Apoptosis 365 372 http://jabs.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-955-1&slc_lang=fa&sid=1 Shahin Aalaei Diman شهین اعلایی دیمان shahin_aalaei@yahoo.com 100319475328460011103 100319475328460011103 Yes Biology department, Faculty of science, University of Urmia, Urmia, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Mehdi Mohamadzade مهدی محمدزاده 100319475328460011104 100319475328460011104 No Biology department, Faculty of science, University of Urmia, Urmia, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Yaghub Pazhang یعقوب پاژنگ 100319475328460011105 100319475328460011105 No Biology department, Faculty of science, University of Urmia, Urmia, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران