fa سنجش پاسخ‌های سایتوکاینی و آنتی‌بادی نسبت به پروتئین سطحی 31 کیلودالتونی نوترکیب بروسلا در مدل موش عفونی‌شده با بروسلا ابورتوس ميكروبیولوژی Microbiology پژوهشي Research <p> <strong>زمینه و هدف:</strong> یکی از بیماری‌های شایع مشترک بین انسان و دام بروسلوز است و در کشورهای درحال توسعه جزء مشکلات سلامت محسوب می‌شود. شناسایی ترکیبات آنتی‌ژنی سلول بروسلا از نظر میزان و نوع پاسخ‌های ایمنی در میزبان‌های آلوده، در طراحی واکسن اهمیت دارند. پروتئین سطحی 31 کیلودالتونی (BCSP31)، در همه سویه‌ها حضور دارد بنابراین در این مطالعه پاسخ‌های ایمنی که حین عفونت میزبان موشی با بروسلا ابورتوس، نسبت به این پروتئین شکل می‌گیرند، مطالعه شدند. </p><p><strong>  مواد و روش‌ها:</strong> BCSP31 نوترکیب تولید و تخلیص شد. یک گروه موش BALB/c با تلقیح بروسلا ابورتوس 544 عفونی و به مدت 60 روز نگهداری شدند؛ گروه کنترل غیرعفونی نیز در نظر گرفته ‌‌شد. از پروتئین خالص جهت ردیابی پاسخ‌های آنتی‌بادی‌ اختصاصی در سرم موش‌های عفونی ‌شده به روش ELISA استفاده شد. پاسخ‌های سایتوکاینی IL-4، IL-12 و IFN-γ نسبت به تحریک کشت سلول‌های طحالی موش‌ها با پروتئین نوترکیب ارزیابی شدند. </p><p><strong>نتایج:</strong> تیتر قابل توجه آنتی بادی‌های اختصاصی IgG و مقدار IgG1 و IgG2a نسبت به BCSP31 در سرم موش‌هایی که با سویه بیماریزا عفونی شده بودند مشاهده شد. ارزیابی پاسخ سایتوکاینی سلول‌های طحالی نیز نشان‌دهنده پاسخ چشمگیر IFN-γ و IL-12 نسبت به پروتئین ذکر شده و همچنین پاسخ IL-4 قابل توجه می‌باشد. همه ارزیابی ها نسبت به گروه کنترل غیر عفونی معنی‌دار بوده‌اند (p<0.05). </p><p><strong>نتیجه‌گیری:</strong> مجموع این نتایج نشان می‌دهد حین عفونت میزبان موشی با بروسلا ابورتوس، پاسخ‌های اختصاصی همورال و سایتوکاینی قابل توجهی نسبت به پروتئین سطحی 31 کیلودالتنی ایجاد می‌شود. براساس این یافته‌ها، از این پروتئین می‌توان در طراحی روش‌های ایمونیزاسیون استفاده نمود. کلمات کلیدی: بروسلا ابورتوس، BCSP31، آنتی‌بادی، سایتوکاین. </p> Background & Objective: One of the most common diseases between zoonosis - especially in developing countries – is brucellosis. Identification of Brucella cell antigen combinations in terms of the amount and type of immune response in infected hosts, are important in vaccine design. 31kDa Brucella cell surface protein (BCSP31) is shared among all Brucellae. We aimed to define specific immune responses to BCSP31 which are elicited during infection of murine host with B. abortus. Surface protein of 31 kDa (BCSP31) is present in all strains, and here, the host immune response during murine infection with Brucella abortus which are formed in proportion to the proteins are studied. Materials & Methods: Recombinant BCSP31 (rBCSP31) of B. abortus was produced and purified. One group of BALB/c mice were infected with pathogenic B. abortus 544 and maintained for 60 days a no-infected group of mice also was considered. Specific serum antibodies directed to rBCSP31 was evaluated through ELISA. Splenocytes of mice were cultured and stimulated with rBCSP31 thereafter, IL-4, IL-12 and IFN-γ cytokine responses of spleen lymphocytes were assessed. Results: We detected a remarkable IgG titer along with IgG1 and IgG2a specific to recombinant BCSP31 in serum samples from infected mice. Significant titers of IgG, IgG1 and IgG2a antibodies than BCSP31 in the the serum of mice infected with the virulent strain were observed. The Evaluation of Splenocytes responses to rBCSP31 also showed a significant IL-12 and IFN-γ production along with remarkable IL-4 production in infected mice. All responses were significantly different from that of non-infected mice (p<0.05). Conclusion: These findings suggest that specific humoral and cell-mediated responses to BCSP31 is formed during murine host infection with B. abortus. Based on these findings, rBCSP31 can be used in further design of immunogenic strategies for vaccination against brucellosis. بروسلا ابورتوس, BCSP31, آنتی‌بادی, سایتوکاین Brucella abortus, BCSP31, antibody, Cytokine. 34 41 http://jabs.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-527-1&slc_lang=fa&sid=1 Nima Khoramabadi نیما خرم آبادی nimakhoramabadi@modares.ac.ir 0064611868 10031947532846005681 No Department of Bacteriology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. گروه باکتری‌شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. Ashraf Mohabati Mobarez اشرف محبتی مبارز mmmobarez@modares.ac.ir 10031947532846005682 10031947532846005682 Yes Department of Bacteriology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. گروه باکتری‌شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. Bahman Tabaraie بهمن تبرایی 10031947532846005683 10031947532846005683 No Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran. انستیتو پاستور، تهران، ایران. Mehrdad Behmanesh مهرداد بهمنش 10031947532846005684 10031947532846005684 No Department of Genetics, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. گروه ژنتیک، دانشکده علوم ز، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. Fatemeh Atyabi فاطمه اطیابی 10031947532846005685 10031947532846005685 No Nanotechnology Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات نانوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. Haniyeh Aghababa هانیه آقابابا 10031947532846005686 10031947532846005686 No Department of Bacteriology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. گروه باکتری‌شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.