fa بررسی بیان ژن آنتی‌اکسیدان و سمیت در سلول‌های سرطانی تیمار شده با ماده مؤثره طبیعی فروتینین بيولوژي سلولی-مولكولي Cellular-Molecular Biology پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">زمینه و هدف</span></span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">:</span></span></span></strong> <span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">یکی از شایع‌ترین بدخیمی‌ها در بین زنان ایرانی سرطان پستان است. یکی از استراتژی‌ها در حوزه مبارزه با سرطان، فعال نمودن سیستم ایمنی ذاتی و اکتسابی مبارزه کننده با سرطان است که دارای قدرت تمایز و عملکرد انتخابی است. امروزه به دلیل عوارض جانبی روش‌های درمانی، تلاش‌های فراوانی جهت کشف ترکیبات طبیعی که دارای قدرت انتخابی در محدودیت سرطان‌ها هستند انجام‌گرفته است. هدف از مطالعه حاضر بررسی عملکرد ضد توموری فروتینین به‌عنوان ترکیب مشتق از گیاه فرولا بر رده سلولی </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:8.0pt;">MDA-MB-231</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> سلول‌های سرطانی پستان </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">و سلول‌های نرمال </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:8.0pt;">(</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:8.0pt;">HDF</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:8.0pt;">) </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">است.</span></span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش‌ها</span></span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">:</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> در این پژوهش </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">برای بررسی سمیت فروتینین علیه سلول‌های سرطانی سینه و مقایسه آن با سلول نرمال از آزمون </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:8.0pt;">MTT</span></span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">استفاده شد. علاوه بر این، سلول‌های سرطانی تیمار شده با فروتینین ازنظر مورفولوژیک توسط بررسی‌های میکروسکوپی و جهت ارزیابی تغییرات بیان ژن‌های مربوط به آپوپتوز با استفاده از روش </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:8.0pt;">Real-time PCR</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> موردمطالعه قرار گرفتند.</span></span></span><strong><span dir="LTR"><span style="color:red;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></span></strong><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج</span></span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">:</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> بر اساس یافته‌های به‌دست‌آمده در این مطالعه، میزان درصد زیستایی سلول‌های </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:8.0pt;">MDA</span></span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">در غلظت 100 میکروگرم در میلی‌لیتر در زمان‌های 24، 48 و 72 ساعت به ترتیب 2/62، 8/51 و 73/41 درصد حاصل شد. بیان ژن کاتالاز به‌عنوان ژن القاء کننده آپوپتوز نیز در سلول‌های فوق تیمار شده با غلظت 30 میکرومول به‌صورت وابسته به دوز افزایش نشان داد.</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></span></strong> <span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">با توجه به عدم مشاهده تأثیرات سمی فروتینین بر سلول‌های نرمال فیبروبلاست پوستی </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:8.0pt;">(</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:8.0pt;">HDF</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:8.0pt;">)</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">، پیشنهاد می‌شود فروتینین می‌تواند جایگزین مناسبی جهت استفاده درمانی در مبتلایان به سرطان سینه و صدمات ناشی از استرس اکسیداتیو باشد.</span></span></span><br> &nbsp;</div> <div style="text-align: justify;"><strong><em>Background & Objective: </em></strong>One of the most common malignancies among Iranian women is breast cancer. One of the strategies in the field of cancer prevention is the activation of an inherent and acquired cancer immune system that has the power to differentiate and select an action<span dir="RTL">.</span> Today, due to the side effects of therapies, numerous attempts have been made to discover natural compounds that have selective power in limiting cancers. The purpose of the present study was to evaluate the anti-tumor function of ferutinin as a ferula-derived plant compound on MDA-MB-231 cell line in breast cancer cells.<br> <strong><em>Materials & Methods: </em></strong>MTT test was used to study the toxicity of ferutinin against breast cancer cells and compare it with normal cells. Moreover, the morphologic investigation of Ferutinin-treated MDA cells was accomplished with microscopic observations, and the expression of the apoptotic gene was carried out by Real-time PCR.<br> <strong><em>Results:</em></strong> The results demonstrate that the viability of MDA cells after 24, 48, and 72 hours&rsquo; treatment with ferutinin (100 &mu;g / ml) were reported 62.2, 51.8, and 41.73 percent respectively. Furthermore, the gene expression of Catalase increased with the dose-dependent manner in a concentration of 30 &mu;M whereas no cytotoxic effects of ferutinin were observed on normal HDF cell line.</div> <div style="text-align: justify;"><strong><em>Conclusion: </em></strong>Regarding the lack of cytotoxic effects of ferutinin on normal HDF cells, it is suggested that ferutinin could be an appropriate therapeutic alternative in patients with breast cancer and oxidative stress consequences.</div> <div style="text-align: justify;">&nbsp;</div> سرطان سینه, فروتینین, آپوپتوز, آنزیم کاتالاز Breast Cancer, Ferutinin, Apoptosis, Catalase Enzyme 2252 2260 http://jabs.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2231-1&slc_lang=fa&sid=1 Shahrzad Naji شهرزاد ناجی shahrzadnaji@yahoo.com 100319475328460022042 100319475328460022042 No Department of Biology, Mashhad Branch, Islamic Azad University, Mashhad, Iran گروه زیست‌شناسی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران Ehsan Karimi احسان کریمی ehsan_b_karimi@yahoo.com 100319475328460022043 100319475328460022043 Yes Department of Biology, Mashhad Branch, Islamic Azad University, Mashhad, Iran گروه زیست‌شناسی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران Masoud Homayouni Tabrizi مسعود همایونی تبریزی mhomayouni6@gmail.com 100319475328460022044 100319475328460022044 No Department of Biology, Mashhad Branch, Islamic Azad University, Mashhad, Iran گروه زیست‌شناسی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران