fa اثرات تیمارهای نیکوتین و کافئین بر روی قابلیت‌های حیاتی و میزان قدرت ترمیمی سلول­های بنیادی مزانشیمال بيولوژي سلولی-مولكولي Cellular-Molecular Biology پژوهشي Research <br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> مطالعات گذشته نشان داده است که سلول&shy;های بنیادی مزانشیمال </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">(MSC)</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> دارای برخی از تحت واحدهای گیرنده‌های نیکوتینی و گیرنده&shy;های آدنوزین است؛ بنابراین ممکن است عملکرد این سلول‌ها تحت تأثیر دو عامل محیطی پرمصرف یعنی نیکوتین (آگونیست گیرنده&shy;ی نیکوتینی) و کافئین (آنتاکونیست گیرنده&shy;ی آدنوزینی</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">(</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> قرار گیرد. مطالعه حاضر به‌منظور ارزیابی اثرات این دو ماده بر برخی از عملکردهای سلول&shy;های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">MSC</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> طراحی شده است.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد</span></span></strong> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">و</span></span></strong> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">روش‌ها:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> سلول&shy;های بنیادی مزانشیمال از مغز استخوان‌های تیبا و فمور موش سوری به روش آسپیراسیون جداشده و با غلظت‌های</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">mM </span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">1/0 کافئین و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">&micro;m</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> 1/0 نیکوتین به مدت 48 ساعت تیمار گردیدند. در یک سری از آزمایش‌ها، سلول‌ها با استفاده از ترپسین از کف فلاسک جدا شدند و میزان زنده‌مانی، عملکرد غشایی و فعالیت میتوکندری آن‌ها ارزیابی شد</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">.</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> به کمک نوک سمپلر یک خراش در کف فلاسک</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">کشت ایجاد شد و سرعت‌ترمیم به‌وسیله یک دوربین اپتیکی ارزیابی گردید.</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> به‌طور معنی‌داری تیمار سلول&shy;های بنیادی مزانشیمال با نیکوتین موجب افزایش میزان مطلق سلول‌های بنیادی مزانشیمال هم‌زمان با افزایش قابلیت&shy; عملکرد میتوکندریایی گردید. در کنار کاهش معنی‌دار زنده‌مانی سلول‌ها، کافئین همچنین موجب کاهش فعالیت میتوکندریایی باقیمانده سلول‌های زنده نیز شد. نیکوتین موجب کاهش عملکردهای غشایی سلول&shy;های بنیادی مزانشیمال تیمار شده گردید، البته سلول&shy;های تحت تیمار با کافئین میزان برداشت نوترال رد بیشتری را نسبت به گروه شاهد نشان داده‌اند. تست قابلیت نوزایی حاکی از افزایش قابل‌توجه قدرت نوزایی سلول&shy;های بنیادی تیمار شده با نیکوتین بوده درحالی‌که در مورد کافئین قابلیت نوزایی سلول&shy;های بنیادی مزانشیمال به نحو قابل‌توجهی کاهش‌یافته بود.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> به نظر می&shy;رسد که نیکوتین در دوز استفاده‌شده موجب بهبود عملکرد بازسازی‌کننده سلول&shy;های بنیادی مزانشیمال شده است درحالی‌که کافئین دارای اثرات معکوس است.</span></span><br> &nbsp;<br> &nbsp; <br> <strong>Background & Objective:</strong> Previous studies indicated that Mesenchymal stem cells (MSCs) express some of the nicotinic receptor subunits and adenosine receptors. Therefore, MSCs function may be controlled by two very consuming environmental substance like nicotine (nicotinic receptor-agonist) and caffeine (adenosine antagonist). The purpose of the present study is to determine the role of nicotine or caffeine on the some of the function of MSCs.<br> <strong>Materials & methods:</strong> The mesenchymal stem cells were isolated from the bone marrow of NMRI. The cells were incubated with caffeine (0.1mM) and or with nicotine (0.1&micro;M) for 48 hours. In a set of experiments, the cells were trypsinized and the vitality, the biological activity of cell membranes and the potentials mitochondrial redaction of them were assumed. In another experiments, the cutler plates were scratched with tip of the sampler, and the regeneration velocity of scar was evaluated by an optical camera.<br> <strong>Results:</strong> Treatment of MSCs with nicotine caused a significant increase in the absolute number of MSCS, concurrent with an increase in mitochondrial function. While caffeine decreased the vitality of cells, it also promoted a significant reduction in mitochondrial activity of remnant live cells. Nicotine induced a significant reduction in membrane activity of cells, while caffeine treatment exhibited a marked raise in neutral red uptake by MSCs compared to neutral red uptake by control cells. Regenerative assay showed that nicotine markedly promoted the regenerative potential of MSCs, while caffeine markedly reversed the regenerative potential of MSCs.<br> <strong>Conclusion:</strong> It seems that nicotine at used dose promoted the regenerative potential of MSCs, while caffeine had a revers effects.<br> &nbsp;<br> &nbsp; سلول­های بنیادی مزانشیمال, کافئین, نیکوتین Mesenchymal Stem cell, Caffeine, nicotine 1464 1473 http://jabs.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-490-3&slc_lang=fa&sid=1 Zahra Zeynali زهرا زینالی 100319475328460019124 100319475328460019124 No Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran گروه میکروب‌شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Seyyed Meysam Abtahi Froushani سید میثم ابطحی فروشانی 1141161435 100319475328460019125 Yes Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran گروه میکروب‌شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران