fa بررسی کمی بیان ژن‌ پروتئین کیناز وابسته به کلسیم/کالمودولین IV با تاثیر عصاره الکلی کندر در رده سلولی IV ژنتيك پزشكي Medical Genetics پژوهشي Research <strong><span style="font-family:b nazanin;">زمینه و هدف:</span></strong><span style="font-family:b nazanin;"> حافظه بلندمدت وابسته به سنتز پروتئین‌ می‌باشد. محصول ژن </span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">Camkiv</span></span></em><span style="font-family:b nazanin;"> با فعال کردن پروتئین‌های حافظه، آن را تقویت می‌کند. تیمار حیوانات آزمایشگاهی نیز با کندر منجر به تقویت حافظه و بهبود</span> <span style="font-family:b nazanin;">آلزایمر می‌شود. بنابراین، هدف این مطالعه بررسی تأثیر عصاره الکلی کندر در بیان </span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">Camkiv</span></span></em><span style="font-family:b nazanin;"> در سلول‌های </span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">PC12</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> می‌باشد.</span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;"></span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;">مواد و روش‌ها:</span></strong><span style="font-family:b nazanin;"> سمیت کندر بر زیستایی سلول‌ها با آزمون </span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">MTT</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> بررسی شد. سلول‌ها با غلظت‌های 10 ، 25، 40، 55، 70 و 85 میکروگرم/میلی‌لیتر عصاره در بازه‌های زمانی 12، 24، 48 و 72 ساعت تیمار شده و میزان جذب آن‌ها اندازه‌گیری شد. سپس، سلول‌ها با غلظت‌های 2 و 20 میکروگرم/میلی‌لیتر عصاره در زمان‌های فوق تیمار شدند. </span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">RNA</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> استخراج‌ شده به </span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">cDNA</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> تبدیل شد و واکنش‌ </span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">real-time PCR</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> انجام یافت. </span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;">نتایج:</span></strong><span style="font-family:b nazanin;"> مرگ سلولی با افزایش زمان و غلظت تیمار با عصاره افزایش یافت. مقادیر </span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">IC50</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> به</span><span dir="LTR"><span style="font-family:b nazanin;">&lrm;</span></span><span style="font-family:b nazanin;">دست‌آمده برای تیمارهای 12، 24، 48 و 72 ساعت به ترتیب برابر با 71.01، 52.95، 21.05 و 13.85 میکروگرم/میلی‌لیتر بود. علاوه‌براین، غلظت‌های 2 و 20 میکروگرم/میلی‌لیتر عصاره، 24 ساعت پس از تیمار منجر به افزایش معنی‌دار بیان </span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">Camkiv</span></span></em><span style="font-family:b nazanin;"> شد. در تیمار 48 ساعت، حداکثر بیان </span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">Camkiv</span></span></em> <span style="font-family:b nazanin;">مشاهده شد. تأثیر کندر در افزایش بیان ژن تا 72 ساعت پایدار بود. </span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;"></span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;">نتیجه‌گیری:</span></strong><span style="font-family:b nazanin;"> عصاره الکلی کندر می‌تواند بیان </span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">Camkiv</span></span></em> <span style="font-family:b nazanin;">را به‌طور قابل‌توجه و طولانی‌مدت افزایش دهد. این نتایج در راستای مطالعات قبلی می‌باشد که نشان دادند کندر بیان </span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">Bdnf</span></span></em><span style="font-family:b nazanin;">، ژن پایین‌دست </span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">Camkiv</span></span></em><span style="font-family:b nazanin;">، را افزایش می‌دهد. بااین‌وجود، با توجه به وجود مسیر دوطرفه در تنظیم بیان </span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">Bdnf</span></span></em> <span style="font-family:b nazanin;">و </span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">Camkiv</span></span></em> <span style="font-family:b nazanin;">نیاز به مطالعات جامع‌تری برای شناخت مکانیسم دقیق عملکرد کندر در مغز می‌باشد. </span><br> &nbsp; <strong><em>Background & Objective:</em></strong> Long-term memory depends on protein synthesis. The product of <em>Camkiv</em> gene promotes memory via activating its proteins. The treatment of laboratory animals by Olibanum leads to memory improvement and the recovery of Alzheimer. Therefore, the aim of this study is the evaluation of Olibanum ethanolic extract on the <em>Camkiv</em> expression in PC12 cells.<strong><span dir="RTL"></span></strong><br> <strong><em>Materials & Methods:</em></strong> Olibanum toxicity on the cell viability was investigated by MTT test. Cells were treated with concentrations 10,25,40,55,70 and 85 &mu;g/ml of extract in time intervals 12,24,48 and 72 hours and their absorption rate was measured. Then, cells were treated by concentrations 2 and 20 &mu;g/ml of extract in mentioned times. Extracted RNA was converted into cDNA and real-time PCR performed.<br> <strong><em>Results:</em></strong> Cell death was raised by increasing time and concentration of extract treatment. IC50 values were obtained as 71.01, 52.95, 21.05 and 13.85 <span dir="RTL">&mu;</span>g/ml in 12, 24, 48 and 72 hours of treatment, respectively. Besides, concentrations 2 and 20 <span dir="RTL">&mu;</span>g/ml significantly increased <em>Camkiv</em> expression following 24 hour treatment. The maximum expression of <em>Camkiv </em>was observed in 48 hour treatment. The effect of Olibanum on gene upregulation was stable until 72 hours.<br> <strong><em>Conclusion:</em> </strong>The Olibanum ethanolic extract can remarkably upregulate <em>Camkiv </em>expression for a long time. These results are consistent with the previous studies indicating the effect of Olibanum on upregulation of <em>Bdnf, Camkiv‌-</em>downstream gene<em>. </em>However, regarding the existence of the two-direction pathway in the expression regulation of <em>Bdnf </em>and<em> Camkiv</em><em><span dir="RTL">‌</span></em>, comprehensive studies are required to determine exact mechanism of Olibanum function in the brain.<span dir="RTL"></span><br> &nbsp; عصاره الکلی کندر, ژن Camkiv, سلول‌های PC1 Olibanum ethanolic extract, Camkiv gene, PC12 cells 938 948 http://jabs.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1736-1&slc_lang=fa&sid=1 Asiyeh Jebelli آسیه جبلی asiyehjebelli@yahoo.com 100319475328460018965 100319475328460018965 No University of Tabriz گروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران Mohammad Khalaj-Kondori محمد خلج کندری khalaj@tabrizu.ac.ir 100319475328460018966 100319475328460018966 Yes University of Tabriz گروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران Mortaza Bonyadi مرتضی بنیادی jabbarpour@tabrizu.ac.ir 100319475328460018967 100319475328460018967 No University of Tabriz گروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران Mohammad Ali Hosseinpour Feizi محمدعلی حسین پور فیضی pourfeizi@eastp.ir 100319475328460018968 100319475328460018968 No University of Tabriz گروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران Mohammad Rahmati-Yamchi محمد رحمتی یامچی rahmatibio@gmail.com 100319475328460018969 100319475328460018969 No Tabriz University of Medical Sciences گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران