fa اثر آل ترانس رتینوئیک اسید بر هیستو پاتولوژی پانکراس موش‌های C57BL/6 دیابتی شده با استرپتوزوتوسین ايمونولوژي Immunology پژوهشي Research <p dir="RTL"><strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> دیابت نوع 1 یک بیماری خودایمن است و در اثر تولید ناکافی انسولین در بدن ایجاد می‌شود. آل ترانس رتینوئیک اسید</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">(ATRA) </span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;آنتی‌اکسیدان، ضد سرطان و ضدالتهاب است. هدف از این مطالعه بررسی اثرات آل ترانس رتینوئیک اسید بر هیستو پاتولوژی پانکراس در موش‌های دیابتی شده بود.</span></span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش‌ها:</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> دیابت به‌وسیله چندین دوز متوالی و کم <a name="OLE_LINK2"></a><a name="OLE_LINK1">استرپتوزوتوسین (</a></span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">STZ</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">) در موش‌های نر </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">C57BL/6</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> القا شد (روزانه </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">mg/kg/day</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> 40، 5 روز متوالی). بعد از القاء دیابت، موش‌ها تحت درمان با آل ترانس رتینوئیک اسید به مدت 21 روز (روزانه 20 میلی‌گرم/ کیلوگرم، داخل پریتوئن) قرار گرفتند. در روز آخر، پانکراس جداسازی شده و به روش هماتوکسیلین ائوزین (</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">H&E</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">)</span></span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">و گوموری آلدهید فوشین </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">(GAF)</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> برای بررسی‌های پاتولوژی پانکراس (تعداد جزایر، تعداد سلول‌های بتا و قطر جزایر) رنگ‌آمیزی گردید.</span></span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;نتایج</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">:</span></span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">درمان با </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">ATRA</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> در موش‌های دیابتی شده سبب افزایش میانگین تعداد جزایر، قطر جزایر و تعداد سلول‌های بتا در مقایسه با گروه کنترل دیابتی گردید (05/0</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">˂</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">P </span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">)</span></span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> این یافته‌ها نشان می‌دهد که </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">ATRA</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> سبب بهبود بافت پانکراس در طی تخریب سلول‌های بتا پانکراس در دیابت نوع 1 ناشی از القاء توسط </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">STZ</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> در موش می‌گردد.</span></span></span></p> <p></p> <p><strong>Backgrounds & Objectives:</strong> Type 1 diabetes is an auto-immune disease and caused by insufficient insulin production by the body. <a name="OLE_LINK359"></a><a name="OLE_LINK360">All-trans Retinoic Acid </a>(ATRA) is an antioxidant, anti-cancer and anti-inflammatory agent. The objective of the present study was to investigate <a name="OLE_LINK357"></a><a name="OLE_LINK358">the effects of</a> ATRA on histopathology of pancreas in diabetic mice.<br> <strong>Material & Methods:</strong> Diabetes was induced by multiple low-dose of streptozotocin injection (40 <a name="OLE_LINK373"></a><a name="OLE_LINK374">mg/kg/day </a>for 5 consecutive days) in male C57BL/6 mice. After induction of diabetes, mice were treated with ATRA (20 mg/kg/day i.p.) for 21 days. On the last day, pancreases were isolated and stained with hematoxylin <span dir="RTL">&</span>eosin (H&E) and Gomeri aldehyde fuchsin (GAF) for histological analyses (the number of islets and &beta; cells, diameter of islets) of pancreas.<br> <strong>Results:</strong> ATRA treatment in streptozotocin-induced diabetic mice was <a name="OLE_LINK282"></a><a name="OLE_LINK283">increased </a><a name="OLE_LINK280"></a><a name="OLE_LINK281">the mean diameter of islets and the number of islets </a><a name="OLE_LINK284"></a><a name="OLE_LINK295">and beta cells</a> compared to the diabetic group. (p<0/05).<br> <strong>Conclusion: </strong>The administration of <a name="OLE_LINK301"></a><a name="OLE_LINK302">ATRA improved pancreas tissue</a> during destruction of the pancreatic beta-cells in STZ-induced type 1 diabetes in mice.<br> &nbsp;</p> : دیابت نوع 1, آل ترانس رتینوئیک, پانکراس, استرپتوزوتوسین Type 1 diabetes, All-trans Retinoic Acid, Pancrease, Streptozotocin 657 665 http://jabs.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1584-1&slc_lang=fa&sid=1 Farin Malekifard فرین ملکی فرد 100319475328460017727 100319475328460017727 No Department of Microbiology, Facutly of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran گروه میکروب‌شناسی، دانشکده‌ی دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Nowruz Delirezh نوروز دلیرژ n.delirezh@urmia.ac.ir 100319475328460017728 100319475328460017728 Yes Department of Microbiology, Facutly of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran گروه میکروب‌شناسی، دانشکده‌ی دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Rahim Hobbnaghi رحیم حب نقی 100319475328460017729 100319475328460017729 No Department of Pathobiology, Facutly of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran گروه پاتوبیولوژی، دانشکده‌ی دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Hasan Malekinejad حسن ملکی نژاد 100319475328460017730 100319475328460017730 No Department of Pharmacology, University of Medical Sciences, Urmia, Iran گروه فارماکولوژی، دانشکده‌ی علوم پزشکی، ارومیه، ایران