fa بررسی متیلاسیون جزایر CpG واقع در نواحی پروموتر ژن P16/Ink4 و تأثیر پلی‌مورفیسم اینترلوکین 17 بر این متیلاسیون در بیماران مبتلا به سرطان پستان ژنتيك پزشكي Medical Genetics پژوهشي Research <p dir="RTL"><strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">زمینه و هدف</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">: مطالعات نشان داده است که افزایش متیلاسیون در جزایر </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">CpG</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> یا (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">CpG island hyper methylation</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">،</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">CIHM</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">)، یکی از مکانیسم‌های مهم در خاموش شدن ژن است. پروتئین </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">P16/Ink4</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> نقش مهمی را در فرآیند تنظیم منفی سیکل سلولی ایفا می‌نماید. التهاب، ازجمله عواملی است که بر متیلاسیون ژن‌ها تأثیرگذار بوده و اینترلوکین 17 می‌تواند نقش مهمی در این مورد داشته باشد. ژن این سایتوکاین، دارای چندین پلی‌مورفیسم است که بر میزان بیان این سایتوکاین دخالت دارد. با توجه به مطالب گفته‌شده، هدف از این تحقیق بررسی پلی‌مورفیسم ژن اینترلوکین 17 بر متیلاسیون پروموتر ژن </span></span>&nbsp;<em><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">P16/Ink4</span></span></em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">و ارتباط آن با بیماری سرطان پستان است.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش‌ها:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">در این تحقیق موردی </span></span><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">&ndash;</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> شاهدی که در مهرماه 1394 انجام گرفت، از بافت سرطانی 40 بیمار مبتلا به بیماری سرطان پستان و 40 زن سالم، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">DNA</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> استخراج گردید. جهت بررسی پلی‌مورفیسم ژن اینترلوکین 17، از روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">PCR-RFLP</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> و جهت بررسی متیلاسیون پروموتر ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">P16/Ink4</span></span></em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">، از روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">MSPCR</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> استفاده گردید.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">: نتایج نشان دادند که، میان عدم متیلاسیون پروموتر ژن </span></span>&nbsp;<em><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">P16/Ink4</span></span></em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">و مقاومت نسبت به بیماری ارتباط معنی‌داری وجود دارد (05/0</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">P<</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">). از طرف دیگر ارتباط معنی‌داری میان پلی‌مورفیسم ژن اینترلوکین 17 و متیلاسیون ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">P16/Ink4</span></span></em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> مشاهده نشد (05/0</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">P></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">).</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">: به نظر می‌رسد که عدم متیلاسیون پروموتر ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">P16/Ink4</span></span></em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> با احتمال مقاومت به ابتلا به این بیماری در ارتباط است.</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;"></span></span><br> &nbsp;<br> &nbsp;</p> <p><strong>Background & objective<em>:</em></strong> Studies have shown that increased methylation of CpG islands is one of the important mechanisms in gene silencing. Protein P16 / Ink4 plays an important role in the negative regulator of cell cycle process. Inflammation, including factors that affect gene methylation and IL-17, as an inflammatory cytokine, can play a role in this case. This cytokine gene has several polymorphisms which are involved in the expression of it. According to the statement, the purpose of this study is to investigate IL-17 gene polymorphism on gene promoter methylation of <em>P16 / Ink4</em> and its relation to breast cancer diseases.<br> &nbsp;<br> <strong>Material & Methods:</strong> In this case - control study<span dir="RTL">,</span> a total of 40 Women with Breast cancer and 40 healthy women on September 2015 were examined. DNA was extracted and for gene promoter methylation, MSPCR method was used. Single nucleotide Polymorphisms of the IL-17 gene were analyzed by the PCR-RFLP method. Data were compared in both groups by using Pearson&rsquo;s chi-square and Hardy-Weinberg equilibrium test.<br> <strong>Results: </strong>Results confirm the fact that, there is a relationship between <em>P16/Ink4</em> gene promoter methylation and breast cancer disease So that, the promoter of <em>P16/Ink4</em> gene in healthy individuals was much more unmethylated than patients (p<0.05). On the other hand there is no significant difference between <em>IL-17</em> gene polymorphisms and DAP-kinase gene methylation (P>0.05).<br> <strong>Conclusion:</strong> It seems that increases of <em>P16/Ink4</em> gene promoter unmethylation in control subjects is associated with the likelihood of being resistant to breast cancer.</p> پلی مورفیسم, سرطان پستان, اینترلوکین 17, متیلاسیون, P16/Ink4 Polymorphism, Breast Cancer, IL-17, Methylation, P16/Ink4 628 636 http://jabs.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1565-1&slc_lang=fa&sid=1 Sirous Naeimi سیروس نعیمی naeimis@kau.ac.ir 100319475328460017718 100319475328460017718 Yes Department of Genetics, Colleague of science, Kazerun branch,Islamic Azad University,Kazerun, Iran دانشگاه آزاد اسلامیگروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران