<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Advanced Biomedical Sciences</title>
<title_fa>مجله علوم زیست پزشکی پیشرفته</title_fa>
<short_title>J Adv Biomed Sci.</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jabs.fums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2228-5105</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2783-1523</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>8</journal_id_pii>
<journal_id_doi>7</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>14</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>13</journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1396</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2017</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>7</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی اثر محافظتی هسپرتین در برابر کبد چرب ناشی از رژیم غذایی پرچرب در موش‌ صحرایی</title_fa>
	<title>Investigating the Protective effect of hesperetin in high fat diet-induced fatty liver disease in rat</title>
	<subject_fa>داخلي</subject_fa>
	<subject>Internal Medicine</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;زمینه و هدف:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; کبد چرب به&#8204;عنوان شایع&amp;shy;ترین بیماری کبد، معمولاً با چاقی، افزایش چربی خون و دیابت نوع 2 همراه است. هدف مطالعه حاضر ارزیابی اثرات محافظتی هسپرتین در برابر کبد چرب ناشی از رژیم غذایی پرچرب در موش صحرایی بود.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;مواد و روش&amp;shy;ها:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; تعداد 32 سر مو&amp;shy;ش&amp;shy; صحرایی نر ویستار در گروه&amp;shy;های آزمایشیِ: شاهد سالم، تغذیه با جیره پرچرب، تغذیه با جیره پرچرب بعلاوه کلوفیبرات به&#8204;عنوان کنترل مثبت و گروه&amp;shy; تغذیه با جیره پرچرب بعلاوه هسپرتین (&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;mg/kg&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; 5)، به مدت 6 هفته تیمار شدند. درنهایت، گروه&amp;shy;ها ازلحاظ تغییرات پروفایل لیپیدی سرم، شاخص&amp;shy;های سرمی آسیب کبد و فعالیت آنتی&amp;shy;اکسیدانی کبد با استفاده از روش آماری تحلیل واریانس یک&#8204;طرفه مورد مقایسه قرار گرفتند. هیستوپاتولوژی کبد نیز به&#8204;منظور تائید یافته&amp;shy;&amp;shy;های بیوشیمیایی انجام پذیرفت.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;نتایج:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;a name=&quot;OLE_LINK22&quot;&gt;&lt;/a&gt;&lt;a name=&quot;OLE_LINK21&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; در گروه تیمار با جیره پرچرب افزایش تری&amp;shy;گلیسرید و کلسترول خون، افزایش معنی&amp;shy;دار فعالیت آنزیم&amp;shy;های هپاتوسیتی پلاسما (آلانین آمینوترانسفراز، آسپارتات آمینوترانسفراز و آلکالین فسفاتاز) و کاهش معنی&amp;shy;دار فعالیت آنتی&amp;shy;اکسیدان&amp;shy;ها (سوپراکسید دیسموتاز، کاتالاز، گلوتاتیون پراکسیداز و گلوتاتیون ردوکتاز) و افزایش میزان شاخص پراکسیداسیون لیپیدی (مالون&amp;shy;دی&amp;shy;آلدئید) در بافت کبد دیده شد (01/0&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;p&lt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;). تیمار با هسپرتین به&amp;shy;طور معنی&amp;shy;داری مقادیر افزایش&#8204;یافته مارکرهای آسیب بافت کبد در سرم و مالون&amp;shy;دی&amp;shy;آلدئید بافت کبد را کاهش داد و آنتی&amp;shy;اکسیدان&amp;shy;های کبد و چربی&amp;shy;های افزایش&amp;shy;یافته سرم را به حد طبیعی بازگرداند (05/0&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;p&lt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;). مشاهدات ریزبینی کبد با تغییرات بیوشیمیایی ایجادشده هم&#8204;راستا بود.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;نتیجه&amp;shy;گیری:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;span style=&quot;font-family:b nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;نتایج نشان داد هسپرتین اثرات محافظتی خود در پیشگیری از کبد چرب در موش&amp;shy;های صحرایی تغذیه&amp;shy;شده با جیره پرچرب را با عملکرد آنتی&amp;shy;اکسیدانی خود اعمال می&amp;shy;کند.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Background &amp; Objective:&lt;/strong&gt; Fatty liver disease as the most common type of liver disease, is usually accompanied with obesity, hyperlipidemia, and diabetes mellitus Type 2. The aim of the present study was to evaluate the protective effects of Hesperetin on high fat diet-induced hepatic steatosis.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Material &amp; Methods:&lt;/strong&gt; Thirty two Wistar male rats were treated in 4 experimental groups including: control group, high fat diet group, high fat diet plus Clofibrate as positive control, and high fat diet plus Hesperetin powder (5 mg/kg), at a period of 6 weeks. At the end of experiment, the groups were compared considering serum lipid profile, serum biomarkers of liver tissue injury and antioxidant activity of liver, using ANOVA test. Histopathology of liver was carried out for confirming the biochemical findings.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; There were significant changes as shown by the results. In high fat diet group, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, significant increased activities of hepatocellular enzymes (alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase and alkaline phosphatase) in plasma, significant decline in antioxidants (superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase and glutathione reductase), and elevated lipid peroxidation indices in liver were seen (p&lt;0.01). Hesperetin treatment significantly reduced elevated markers of liver tissue injury and marker of lipid peroxidation (malondialdehyde), and returned the liver antioxidants and the increased serum lipids towards normal (p&lt;0.05). Histopathological examination of liver tissue was consistent with biochemical changes.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; The results showed that Hesperetin exerts protective effects against hepatic steatosis in rats fed with high fat diet through its antioxidant actions&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>هسپرتین, رژیم غذایی پرچرب, کبد چرب, موش صحرایی</keyword_fa>
	<keyword>Hesperetin, High fat diet, Fatty liver, Rats</keyword>
	<start_page>498</start_page>
	<end_page>510</end_page>
	<web_url>http://jabs.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1437-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Abdollah</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sadeghi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>عبدالله</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صادقی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460017773</code>
	<orcid>100319475328460017773</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Clinical Sciences, Tabriz Branch, Islamic Azad University, Tabriz, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه علوم درمانگاهی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mehrdad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Neshat Gharamaleki</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مهرداد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نشاط قراملکی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>neshatpetvet@yahoo.com</email>
	<code>100319475328460017774</code>
	<orcid>100319475328460017774</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Clinical Sciences, Tabriz Branch, Islamic Azad University, Tabriz, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه علوم درمانگاهی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Daryoush</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mohajeri</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>داریوش</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مهاجری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>daryoushmohajeri@gmail.com</email>
	<code>100319475328460017775</code>
	<orcid>100319475328460017775</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Pathobiology, Tabriz Branch, Islamic Azad University, Tabriz, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه پاتوبیولوژی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
