fa بررسی اثر درمانی عصاره هیدروالکلی علف چای بر کولیت القا شده توسط اسید استیک در موش صحرایی نر داروسازي و فارماکولوژِی Pharmacology پژوهشي Research <p dir="RTL"><strong>زمینه و هدف:</strong> اثر ضدالتهابی علف چای از دیرباز موردتوجه بوده است. کولیت اولسروز یک فرم از بیماری‌های مزمن التهابی روده است. در این مطالعه اثرات علف چای بر تغییرات هیستوپاتولوژیکی و سطح مالون دی آلدهید (<span dir="LTR">MDA</span>) به‌دست‌آمده از بافت کولون رت‌ها با کولیت ایجادشده ارزیابی گردید.</p> <p dir="RTL"><strong>مواد و روش‌ها: </strong>70 سر رت نر از نژاد <span dir="LTR">Sprague Dawley</span> در 7 گروه به تعداد مساوی تقسیم شدند. کولیت به‌وسیله اسیداستیک در آن‌ها ایجاد شد. گروه 1 و 2، 1 سی‌سی محلول خوراکی با غلظت‌های به ترتیب <span dir="LTR">mg/kg</span>600 و <span dir="LTR">mg/kg</span>300 دریافت کردند. در گروه 3 و 4، 1 سی‌سی ژل به ترتیب 20 و 10 درصد انما شد. در گروه 5 به‌عنوان گروه کنترل مثبت 1 سی‌سی آساکول انما گردید و در گروه 6 به‌عنوان گروه کنترل منفی 1 سی‌سی نرمال سالین انما شد. گروه 7 تنها ژل پایه از طریق انما دریافت کرد. نمونه کولون رت‌ها جهت ارزیابی تغییرات هیستوپاتولوژیک و سطح <span dir="LTR">MDA</span> بافتی بعد از گذشت 7 روز از شروع درمان بررسی شدند.</p> <p dir="RTL"><strong>نتایج:</strong> عصاره علف چای در دو فرم خوراکی و انما از طریق کاهش فعالیت <span dir="LTR">MDA</span> اثرات درمانی بهتری روی بافت رت‌هایی که کولیت در آن‌ها ایجادشده بود داشتند. در فرم انما، ژل 20 درصد اثر بهتری نسبت به ژل 10 درصد نشان داد. در فرم خوراکی با دوز <span dir="LTR">mg/kg</span>600 نسبت به <span dir="LTR">mg/kg</span>300 اثر درمانی بهتری مشاهده گردید.</p> <p dir="RTL"><strong>نتیجه‌گیری:</strong> علف چای می‌تواند به‌عنوان درمان انتخابی مخصوصاً در فرم انما در بیماری کولیت استفاده شود.</p> <p><strong>Background</strong> <strong>& Objective: </strong>Anti-inflammatory effect of Hypericum have long been considered. Ulcerative Colitis (UC) is a form of Inflammatory Bowel Disease (IBD). In this study, the effects of Hypericum perforatum on histopathological changes and tissue malondialdehyde (MDA) level of colonic tissue in rats with induced UC were evaluated.</p> <p><strong>Materials & Methods: </strong>70 rats were divided into seven equal groups. Colitis was induced by acetic acid.. Groups I and II received 1 mL of 600 and 300 mg/kg H. perforatum extract orally per day respectively; groups III and IV received 1 mL of 20% and 10% intra-colonic gel form of H. perforatum extract daily respectively; group V, as positive control, received 1 mL of intra-colonic Asacol; group VI received 1 mL of normal saline as negative control; group VII received just intra-colonic gel base. All the animals were evaluated for histological changes and tissue MDA level of colon seven days after the treatment.</p> <p><strong>Results: </strong>H. perforatum extract in the two forms of trans-rectal and oral administration could result in a more healing effect on acetic acid-induced damaged colonic tissue with a reduction in the MDA activity. In trans-rectal administration, the 20% gel had a better healing response than the 10% gel. In oral administration, the 600 mg/kg dosage had a better healing response than the 300 mg/kg.</p> <p><strong>Conclusions: </strong>Therefor, H. perforatum can be considered as a treatment of choice for UC especially in trans-rectal gel form.</p> <p></p> علف چای, کولیت, بیماری التهابی مزمن روده, مالون دی آلدهید hypericum perforatum, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, Malondialdehyde 530 537 http://jabs.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1106-1&slc_lang=fa&sid=1 Nader Tanideh نادر تنیده 100319475328460018014 100319475328460018014 No Stem Cell and Transgenic Technology Research Center, Department of Pharmacology Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran مرکز تحقیقات سلول‌های بنیادی و فن‌آوری ترانس ژنیک، بخش فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران Leila Nematollahi لیلا نعمت الهی sl.nematollahi@gmail.com 100319475328460018015 100319475328460018015 Yes Student Research Committee, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران Vahid Hosseini وحید حسینی 100319475328460018016 100319475328460018016 No Colorectal research, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran مرکز تحقیقات کولورکتال، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران Masoud Hosseinzadeh مسعود حسین زاده 100319475328460018017 100319475328460018017 No Department of pathology, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran بخش پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران Davood Mehrabani داوود مهربانی 100319475328460018018 100319475328460018018 No Stem Cell and Transgenic Technology Research Center, Department of Pharmacology Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran مرکز تحقیقات سلول‌های بنیادی و فن‌آوری ترانس ژنیک، بخش فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران Alireza Safarpour علیرضا صفرپور 100319475328460018019 100319475328460018019 No Gastroenterohepatology Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران Sepehrimanesh Masoud مسعود سپهری منش 100319475328460018020 100319475328460018020 No Gastroenterohepatology Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران Omid Koohi Hosseinabadi امید کوهی حسین آبادی 100319475328460018021 100319475328460018021 No Center of Experimental and Comparative Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran مرکز حیوانات آزمایشگاهی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران Asma Najibi اسما نجیبی 100319475328460018022 100319475328460018022 No Department of Pharmacology and Toxicology, School of Pharmacy, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran بخش سم‌شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران