fa شیوع ژن های bla-SHV ، bla-TEM و bla-CTX-M و مقایسه الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی در دو دسته کلبسیلا پنومونیه دارا و فاقد آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف در نمونه های بالینی بیمارستان های شهر کرمان ميكروبیولوژی Microbiology پژوهشي Research <p><strong>زمینه و هدف: </strong>مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک ها درمیان باکتری های پاتوژن موضوعی است که امروزه به عنوان یک مشکل در سراسر جهان مورد توجه<br> قرار گرفته ا ست. اع ضای خانواده انتروباکتریا سه بتالاکتامازهایی را تولید می نماید که تو سط پلا سمید کد می شوند درمان عفونت های حا صل از باکتری<br> های مولد این آنزیم ها بسیار مشکل است.<br> <strong>مواد و روش ها:</strong> 111 نمونه ی کلبسیییلا پنومونیه از بیمارسییتان های شییهر کرمان جم آوری شیید، سییقا الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی باکتری های<br> جدا شده به روش دی سک دیفیوژن انجام شد و جهت شنا سایی ژن های bla-SHV ، bla-TEM و bla-CTX-M ایجاد کننده مقاومت در نمونه های کلب سیلا<br> پنومونیه ابتدا از روش دیسک سینرژیسم به صورت فنوتیقی و از روش PCR جهت شناسایی ژنوتیقی استفاده شد.<br> <strong>نتایج: </strong>بی شترین مقاومت به آنتی بیوتیک آمقی سیلین و 5 / 92 در صد بود و موثرترین آنتی بیوتیک علیه نمونه های کلب سیلا پنومونیه آنتی بیوتیک ایمی<br> پنم می با شد که ح سا سیت به این آنتی بیوتیک % 89 می با شد از طرفی میزان مقاومت به تمامی آنتی بیوتیک ها در نمونه هایی که تولید کننده ESBLs<br> می با شد بی شتر از نمونه هایی می با شد که فاقد ESBLs می با شند و بعد از انجام PCR تعداد 56 ( 4 / 50 %( نمونه دارای ژن های bla-SHV ، bla-TEM و<br> bla-CTX-M بودند.<br> <strong>نتیجه گیری:</strong> با توجه به شیییوب بالای ژن های ESBL و ایجاد مقاومت بالا در باکتری ها می توان با شییناسییایی این ژن ها تا حدی از انتقال این ژن ها و<br> ایجاد مقاومت های آنتی بیوتیکی جلوگیری نمود.</p> <p><strong>Background & Objectives:</strong> Antibiotic resistance among pathogens bacteria are an important problem noted worldwide. Beta-lactamases that are produced by Enterobacteriaceae have been located mainly on plasmid. Treatment of these bacterial infections which produced &beta;-lactamase are a major problem.<br> <strong>Materials & Methods:</strong> 111 Klebsiella pneumoniae isolates were collected from hospitals in Kerman; therefore, antibiotic susceptibility test was performed by disk diffusion method. At first, detection of ESBLs were performed by phenotypic confirmatory test, and presence of bla-SHV, bla-TEM, and bla-CTX-M were detected by PCR.<br> <strong>Results:</strong> Resistant to ampicillin (92.5%) was more than others antibiotics, and the imipenem (89%) was the most effective antibiotic against Klebsiella pneumoniae isolates. Additionally, the resistance to all antibiotics in ESBLs-producing Klebsiella pneumoniae was more than that of Non-ESBL Klebsiella pneumoniae. After the detection of bla-SHV, bla-TEM, and bla-CTX-M genes in Klebsiella pneumoniae by PCR, 56 (50.4%) isolates presented these genes.<br> <strong>Conclusion:</strong> With regard to high prevalence of ESBLs genes and high level of antibiotic resistance in bacteria, detecting these genes can prevent the extension of antibiotic resistance through these bacteria.</p> کلبسیلا پنومونیه, مقاومت آنتی بیوتیکی, ژن های بتالاکتاماز, PCR Klebsiella pneumonia, Antibiotic resistance, β- lactamase genes, PCR 120 128 http://jabs.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1010-1&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Moradi محمد مرادی amr pourzare@gmail.com 10031947532846009662 10031947532846009662 No Department of Microbiology, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران Amin Norouzi امین نوروزی micro_arman@yahoo.com 10031947532846009663 10031947532846009663 No Students Research Committee, Department of Microbiology, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران Majid Taati moghadam مجید طاعتی مقدم majidtaati1367@yahoo.com 10031947532846009664 10031947532846009664 Yes Students Research Committee, Department of Microbiology, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران