fa بررسی مولکولی پلی­مورفیسم ژنومی AmpC شیگلا سونئی جداشده از نمونه‌های بالینی به روش PCR-RFLP ميكروبیولوژی Microbiology پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> <em>شیگلا</em> (</span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">Shigella</span></span></em><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">) باسـیل گـرم منفـی روده‌ای اسـت کـه عفونت‌های ناشـی از آن مـشکلات جـدی را در کـشورهای پیشرفته و درحال‌توسعه ایجاد کرده اسـت. وجود ژن‌های بتالاکتامازی مانند </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">ampC</span></span></em> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">در گونه‌های <em>شیگلا</em> در یک کشور باعث بروز الگوهای متنوع مقاومت به آنتی‌بیوتیک شده است که شیوع این ژن‌ها می‌تواند خطرات بسیار جدی برای سلامت جامعه داشته باشد. هدف از این مطالعه بررسی شیوع ژن بتالاکتاماز </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">ampC</span></span></em><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> در سویه‌های <em>شیگلا</em> <em>سونئی</em> و همچنین بررسی شیوع یک جهش نقطه‌ای در این ژن به روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">RFLP</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> بود.</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش‌ها:</span></span></strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> ابتدا 60 سویه <em>شیگلا سونئی</em> با استفاده از تست‌های بیوشیمیایی و میکروبی شناسایی شد، سپس با روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">PCR</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> تکثیر ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">AmpC</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> در سویه&shy;ها انجام گردید. در ادامه بررسی جهش نقطه‌ای در این ژن بر روی نمونه‌هایی که ازنظر ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">ampC</span></span></em> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">مثبت بودند صورت گرفت. تکنیک </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">RFLP</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> با استفاده &shy;از آنزیم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">Hinf1</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> انجام شد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج:</span></span></strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> از 60 سویه جداشده 30 سویه (50 درصد) دارای ژن بتالاکتاماز </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">ampC</span></span></em><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> بودند. از این تعداد 37 درصد از ژن‌های </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">ampC</span></span></em> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">دارای جهش نقطه‌ای (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">G</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> به </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">A</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">) بودند.</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> نتایج حاصل از این مطالعات نشان‌دهنده افزایش شیوع ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">ampC</span></span></em> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">و شیوع قابل‌توجهی جهش نقطه‌ای (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">G</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> به </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">A</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">) در این در سویه‌های حامل این ژن بود که این موتاسیون ممکن است در افزایش مقاومت آنتی‌بیوتیکی نقش داشته باشد.</span></span></div> <br> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span> <div style="text-align: justify;"><strong><em>Background & Objective:</em></strong> <em>Shigella</em> is a gram-negative bacillus that has caused serious infection problems in developed and developing countries. The existence of beta-lactamase genes such as AmpC in <em>Shigella</em> species in one country has led to a variety of antibiotic resistance patterns, which can have very serious health risks for the community. The aim of this study was to investigate the prevalence of AmpC &beta;-lactamase gene in <em>S. sonnei</em> strains and determine the prevalence of a spot mutation in this gene by RFLP method.<br> <strong><em>Materials & methods:</em></strong> Sixty strains of <em>S. sonei</em> were detected using biochemical and microbiological tests. Subsequently, the amplification of <em>ampC</em> gene was performed by PCR method. Then, a point mutation analysis on this gene was performed on <em>ampC</em> gene positive strains. RFLP technique was performed using Hinf1 enzyme.<br> <strong><em>Results:</em></strong> Among 60 isolates, 30 (50%) isolates were positive for <em>ampC</em> beta-lactamase gene. Furthermore, A to G point mutation was detected in 11 (37%) <em>ampC</em> gene carrying isolates.<br> <strong>Conclusion:</strong> The results of this study showed an increasing rate in the prevalence of <em>ampC</em> gene and noticeable prevalence of A to G point mutation in the strains carrying this gene. This mutation may help increase resistance to cephalosporins.<br> &nbsp;</div> شیگلا سونئی, ژن بتالاکتاماز ampC, RFLP-PCR Shigella sonnei, ampC beta-lactamase gene, RFLP-PCRalization time, medical costs, and in particular reducing mortality rates 2348 2354 http://jabs.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1993-1&slc_lang=fa&sid=1 Abolfazl Abasi ابوالفضل عباسی sh,jamili45@gmail.com 100319475328460022011 100319475328460022011 No Department of Microbiolog, Faculty of Basic Sciences, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران تاریخ دریافت مقاله: 23/10/1398 تاریخ پذیرش Kumarss Amini کیومرث امینی dr_kumarss_amini@yahoo.com 100319475328460022012 100319475328460022012 Yes Department of Microbiolog, Faculty of Basic Sciences, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران تاریخ دریافت مقاله: 23/10/1398 تاریخ پذیرش